کلادریبینCladribine

Injection: 10mg/10ml, 10mg/5ml

• لوکمی  hairy cell  فعال
• لنفوم  T-Cell  پوستی پیشرفته، لوکمی لنفوسیتیک مزمن، لنفوم بدخیم، لوکمی میلوئید حاد، آنمی همولیتیک اتوایمیون، مایکوزیس فونگوئیدس و سندرم  Sezary 

• حساسیت مفرط به دارو
• دوران بارداری

• سردرد، ضعف، سرگیجه، بی‌خوابی.
• تاکیکاردی، ادم.
• بثورات جلدی، خارش، اریتم، پورپورا، پتشی.
• اپیستاکسی.
• تهوع، کاهش اشتها، استفراغ، اسهال، یبوست، درد شکم.
•  نارسایی حاد کلیه.
• نوتروپنی، آنمی، ترومبوسیتوپنی.
• تنفس غیرطبیعی، صداهای تنفسی غیرعادی، سرفه.
• تب، عفونت، واکنش موضعی در محل تزریق، لرز، تعریق، بی‌حالی، میالژی، هیپریوریسمی.

نکات قابل توصیه

در خلال درمان با این دارو از روش‌های مطمئن جلوگیری از بارداری استفاده نمایید.

مصرف در بارداری

گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.

مصرف در شیردهی

ترشح این دارو در شیر مادر اثبات نشده است. با اینحال تغذیه با شیر مادر در خلال درمان با این دارو توصیه نمی‌شود.

دوز مصرفی

لوکمی  hairy cell  فعال

• بالغین: روزانه 0.09 mg/kg  از راه انفوزیون مداوم وریدی و بمدت 7 روز تجویز می‌شود.

لنفوم  T-Cell  پوستی پیشرفته، لوکمی لنفوسیتیک مزمن، لنفوم بدخیم، لوکمی میلوئید حاد، آنمی همولیتیک اتوایمیون، مایکوزیس فونگوئیدس و سندرم  Sezary  

• بالغین: اغلب 0.1 mg/kg  در روز از راه انفوزیون مداوم وریدی و بمدت 7 روز تجویز می‌شود.

فارماکولوژی

مکانیسم اثر: اثر ضدنئوپلاستیک: کلادریبین وارد سلول‌های بافت تومورال شده و سنتز  DNA  را در این سلول‌ها مهار می‌کند.

فارماکوکینیتیک

نیمه عمر: 5/4  ساعت

تداخل دارویی

•  مصرف همزمان آمفوتریسین  باعث افزایش خطر نفروتوکسیسیتی می‌شود.
• مصرف این دارو به همراه سایر داروهایی که باعث میلوساپرسیون می‌شوند، باید با احتیاط صورت گیرد.