سفالکسینCefalexin

Capsule/Tablet: 250mg, 500mg
Oral Suspension: 125mg/5ml, 250mg/5ml
Sachet: 125mg, 250mg

• عفونتهای ریوی، ادراری ـ تناسلی، پوست و بافت نرم، استخوان و مفاصل
• اوتیت میانی ناشی‌از ارگانیسمهای حساس
• التهاب عفونی لوزه ها

حساسیت مفرط به سفالوسپورین‌ها.

• سرگیجه، سردرد، بیحالی، پارستزی، تشنج.
• راش‌های اریتماتو، کهیر. 
• کولیت پسودومامبرانو،تهوع، بی‌اشتهایی، استفراغ، اسهال، گلوسیت، دیس‌پپسی، کرامپ‌های شکمی، خارش در ناحیة آنال، تنسموس. 
• خارش ناحیة ژنیتال، واژینیت، نفروتوکسیسیتی.
• نوتروپنی گذرا، لکوپنی، ائوزینوفیلی، آنمی.
• واکنش افزایش‌حساسیت، تنگی نفس، تب، عفونت ثانویه قارچی و باکتریایی. 
• توجه: درصورت ایجاد علایم مسمومیت یا واکنش افزایش‌حساسیت یا اسهال شدید مصرف دارو باید قطع گردد. 

نکات قابل توصیه

• سفالکسین توسط اسید معده تخریب نمی‌شود، ولی هنگامی که همراه با غذا مصرف شود، حداکثر سطح سرمی مختصری پائین‌تر بوده و با تأخیر ایجاد می‌شود. 
• سوسپانسیون سفالکسین را پس‌از تهیه حداکثر تا 14 روز داخل یخچال می‌توان نگهداری نمود

مصرف در بارداری

گروه B: 
در آزمایشات انجام شده بر روی حیوانات برای جنین خطرساز نبوده است. اما مطالعات کافی در زنان باردار وجود ندارد.

مصرف در شیردهی

این دارو در شیر مادر ترشح می‌شود. مصرف آن در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت پذیرد.

علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک

• علایم عفونت ثانوی (ترشح و خارش واژینال، مدفوع شل و آبکی) و آلرژی
• تب و اسهال به‌خصوص درصورتی‌که حاوی خون، موکوس و چرک باشد 

دوز مصرفی

• بالغین: 250 mg  تا 1 g  از راه خوراکی، هر 6 ساعت یا 500 میلی گرم هر 8-12 ساعت تجویز می‌شود. که در درمان عفونت های شدید این مقدار تا 1-1.5 گرم هر 6-8 ساعت افزایش می یابد.
• کودکان: مقدار مصرف در کودکان با سن کمتر از یک سال 125 میلی گرم هر 12 ساعت ، در کودکان 1-5 سال 125 میلی گرم هر 8 ساعت و در کودکان 6-12 سال 250 میلی گرم هر 12 ساعت می باشد.

فارماکولوژی

مکانیسم اثر: اثر آنتی‌باکتریال: این دارو یک باکتریوسید است و باعث مهار سنتز پروتئینهای باکتری می‌شود.

فارماکوکینیتیک

• نیمه عمر: 0/5 - 1/2  ساعت
• دفع: این دارو از راه کلیه دفع می‌شود.

تداخل دارویی

• مصرف پروبنسید به‌طور همزمان دفع سفالکسین را کاهش داده و سطح خونی آن را افزایش می‌دهد. 
• مصرف این دارو، احتمالاً سمیَت کلیوی ناشی‌از مصرف سایر داروهای نفروتوکسیک (مانند آمینوگلیکوزیدها) را تقویت می‌نماید.