سیزاپرایدCisapride

Scored Tablets: 5 mg
Scored Tablets: 10 mg

• درمان علامتی سوزش سردل شبانه ناشی‌از بیماری ریفلاکس گاستروازوفاژیال که به درمان با درمانهای دیگر نظیر آنتی‌اسیدها و ترکیبات کاهش‌دهندة اسید معده پاسخ نمی‌دهند
• کاهش حرکات  GI
• سوءهاضمه

• حساسیت مفرط به دارو 
• بیمارانی‌که افزایش تحرک دستگاه گوارش برای آنها زیان‌آور است (نظیر انسداد مکانیکی، خونریزی و یا پرفوراسیون دستگاه گوارش ) 
• مصرف همزمان با ماکرولیدها، داروهای ضدقارچ، مهارکننده‌‌های پروتئاز و نفازودون 
• طولانی‌شدن زمان منحنی  QT  
• آریتمی بطنی 
• بیماری ایسکمی قلب 
• اختلالات الکترولیتی اصلاح‌نشده (هیپوکالمی و هیپومنیزیمی) 
• نارسایی کلیه، کبد و دستگاه تنفس
• دوران شیردهی

• سردرد، بی‌خوابی، اضطراب، بیقراری.
• راش جلدی، خارش.
• اشکال در بینایی
• اسهال، درد شکم، تهوع، یبوست، نفخ شکم، دیس‌پیسی.
• تکرر ادرار، عفونت دستگاه ادراری، واژینیت.
• رینیت، سینوزیت، سرفه، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی.
• درد، تب، عفونت ویروسی، آرترالژی

نکات قابل توصیه

• اثرات آرامبخش داروهایی نظیر بنزودیازپین‌ها بوسیله سیزاپراید تشدید می‌شود.
•  سیزاپراید باید 15 دقیقه قبل‌از غذا مصرف شود.
•  از مصرف همزمان سیزاپراید با داروهایی که در بخش منع مصرف آمده است، خودداری نمایید.

مصرف در بارداری

گروه C:                
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

مصرف در شیردهی

دارو با غلظت 5 درصد سطح پلاسمایی در شیر ترشح می‌شود. تجویز این دارو در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت گیرد.

دوز مصرفی

درمان علامتی سوزش سردل شبانه ناشی‌از بیماری ریفلاکس گاستروازوفاژیال که به درمان با درمانهای دیگر نظیر آنتی‌اسیدها و ترکیبات کاهش‌دهندة اسید معده پاسخ نمی‌دهند

• بالغین: 10 mg  از راه خوراکی، چهار بار در روز، حداقل پانزده دقیقه قبل‌از غذا و هنگام خواب تجویز می‌شود. درصورت نیاز می‌توان دوز دارو را تا 20 mg  چهار بار در روز افزایش داد.

کاهش حرکات  GI

• بالغین: 10 mg  از راه خوراکی، دقیقه قبل از غذا و در زمان خواب به مدت 6 هفته تجویز می‌شود.

سوءهاضمه

• بالغین: 10 mg  از راه خوراکی 3 بار در روز و به‌مدت 4 هفته تجویز می‌گردد.

فارماکولوژی

مکانیسم اثر: اثر پروکینتیک دستگاه گوارش: این دارو باعث آزادشدن استیل‌کولین در پلکسوس مینتریک شده و از این طریق منجربه افزایش تحرک دستگاه گوارش می‌شود. سیزاپراید تأثیری بر روی گیرنده‌های موسکارینی و نیکوتینی ندارد و باعث مهار استیل‌کولین‌استراز نیز نمی‌شود.

فارماکوکینیتیک

• نیمه عمر: 12-6 ساعت
• دفع: این دارو از طریق ادرار و مدفوع دفع می‌شود.

تداخل دارویی

•  مصرف همزمان با داروهای آنتی‌کولینرژیک، اثرات درمانی سیزاپراید را کاهش می‌دهد.
• سیزاپراید بر روی جذب سایر داروها تأثیر می‌گذارد.
• مصرف همزمان این دارو با داروهای ضدانعقادی، موجب افزایش زمان انعقاد می‌شود.
• مصرف همزمان این با سایمتیدین، موجب افزایش غلظت سرمی سیزاپراید می‌شود.
• مصرف همزمان این دارو با سایمتیدین و رانیتیدین، موجب افزایش سرعت جذب این داروها می‌شود.
• سیزاپراید باعث افزایش جذب دیگوکسین می‌شود. 
• مصرف همزمان این دارو با اریترومایسین، فلوکونازول، ایندیناویر، کتوکونازول، مایکونازول، نفازودون، ریتوناویر ممنوع است.