وین بلاستینVinblastine
- فروش داروبا نسخه
گروه دارویی
- آنتی نئوپلاستیک
طبقه بندی
For Injection: 10 mg/Vial
- تومورهای تروفوبلاستیک
- کارسینوم بیضه
- کارسینوم کلیه
- نوروبلاستوم
- لنفوم های هوچکینی و غیر هوچکینی
- بیماری Letterer-siwe
- سارکوم کاپوسی
- میکوزفونگوئید
- درمان لوسمی میلوسیتیک مزمن
- لکوپنی شدید
- عفونتهای باکتریال
- دپرسیون
- پارستزی
- نوروپاتی و نوریت محیطی
- درد عضلانی و ضعف
- درماتیت
- تاول
- فارنژیت
- تهوع و یا استفراغ
- استوماتیت
- زخم
- خونریزی
- یبوست
- ایلئوس
- بی‌اشتهایی
- کاهش وزن
- درد شکم
- اولیگواسپرمی
- آزواسپرمی
- احتباس ادراری
- دپرسیون مغز استخوان
- لکوپنی
- ترومبوسیتوپنی
- فلبیت
- نکروز در محل تزریق وریدی
- برونکواسپاسم حاد
- آلوپسی برگشت‌پذیر
- درد در محل تومور
- تب خفیف
- توجه: درصورت ایجاد استوماتیت، مصرف دارو باید قطع گردد.
نکات قابل توصیه
- درصورت بروز تب، لرز، گلودرد، علایم عفونت، خونریزی از لثه، کبودشدگی، پتشی؛ خون در ادرار، مدفوع و استفراغ سریعاً به پزشک اطلاع دهید.
- از حضور در محلهای شلوغ و پرازدحام و تماس با مبتلایان به بیماریهای عفونی شناخته شده پرهیز نمایید.
- علایم سمیت عصبی (پارستزی، درد، اشکال در راه رفتن و یبوست مقاوم) را گزارش نمایید.
- چون این دارو اثر تراتوژنیک دارد باید طی درمان و حداقل تا 2 ماه پس‌از قطع دارو از بارداری خودداری نمایید.
- بدون مشورت با پزشک از مصرف هر نوع واکسنی خودداری نمایید.
مصرف در بارداری
گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.مصرف در شیردهی
اگر چه اطلاعات کمی از ترشح این دارو در شیر وجود دارد. با این وجود به خاطر احتمال ایجاد عوارض جانبی خطرناک، موتاژنیک و کارسینوژنیک بودن دارو، تغذیه با شیر مادر در حین درمان با این دارو توصیه نمی‌شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- تب
- لرز
- گلودرد
- علایم عفونت
- خونریزی از لثه
- کبودشدگی
- پتشی
- خون در ادرار ، مدفوع و استفراغ
- درد
- اشکال در راه رفتن
- یبوست مقاوم
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
GEDEON RICHTER
HUNGARY
10 mg
Injection,Powder
Vinblastine-Richter
Vinblastine Sulfate
دوز مصرفی
- بالغین: 0.1 mg/kg یا 3.7 mg/m2 از راه وریدی هر هفته تجویز می‌شود. می‌توان دوز فوق را هر هفته 0.05mg/kg یا 1.8-1.9 mg/m2 افزایش داد.حداکثر مقدار مصرف 0.5 mg/kg یا 18.5mg/m2 است. مقدار مصرف نگهدارنده حدودا 10 میلی گرم یک یا دو بار در ماه است.
- کودکان: 2.5 mg/m2 از راه وریدی به صورت دوز واحد هرهفته تجویز می‌شود. می‌توان با فواصل یک هفته دوز دارو را 1.25 mg/m2 تا حداکثر 7.5 mg/m2 افزایش داد. مقدار مصرف نگهدارنده 1.25mg/m2 کمتر از حداکثر مقدار مصرف اولیه است که هر 7-14 روز یک بار تزریق می گردد.
فارماکولوژی
اثر ضدنئوپلاسم:
- این دارو تقسیم سلولی در مرحلة متافاز را متوقف می‌نماید.
- این دارو همچنین سنتز RNA وابسته به DNA را مهار نموده و در متابولیسم اسیدهای آمینه تداخل می‌نماید.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 24 ساعت
- دفع: این دارو در صفرا ترشح می‌شود.
تداخل دارویی
- اثر تضعیف‌کنندگی دارو روی سیستم اعصاب مرکزی به دنبال مصرف همزمان سایر داروهای ضدسرطان یا رادیوتراپی تشدید می‌گردد.
- بیمارانی‌که در گذشته تحت درمان با میتومایسین بوده‌اند، به دنبال مصرف این دارو دچار برونکواسپاسم شدیدی می‌گردند.
