نیتروپروسایدNitroprusside
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Nipruss
گروه دارویی
- داروهای قلبی عروقی
طبقه بندی
Injection: 50 mg
- کاهش فوری فشارخون در بیماران مبتلا به بحران زیادی فشارخون
- کاهش خونریزی در ناحیه ی تحت عمل جراحی
- عیب شدید کار کبد
- کمبود ویتامین B12
- زیادی فشارخون جبرانی
- آتروفی Leber’s optic
- سردرد
- سرگیجه
- آتاکسی
- کاهش سطح هشیاری
- کوما
- از بین رفتن رفلکس‌ها
- گشادشدن مردمک
- بی‌قراری
- دیافورزیس
- تپش قلب
- تنگی‌نفس
- هیپوتانسیون
- صورتی‌شدن رنگ پوست
- استفراغ و یا تهوع
- درد شکمی
- تشدید نارسایی کلیوی
- اسیدوز
نکات قابل توصیه
- این دارو باید فقط از طریق انفوزیون وریدی با استفاده از پمپ انفوزیون مصرف شود.
- از اضافه کردن هر گونه ماده دیگر به محلول تزریقی نیتروپروساید خودداری شود.
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
ترشح در شیر ثابت نشده است اما لازم است مصرف این دارو در دوران شیردهی با احتیاط صورت گیرد.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- سرگیجه
- سردرد
- تاری دید
- وزوز گوش
- تنگی‌نفس
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
UCB
آلمان
52.75mg
Injection,Powder
Nipruss
Nitroprusside sodium
SERB
فرانسه
50mg
Injection,Powder
Nitriate
Nitroprusside sodium
دوز مصرفی
- ابتدا0/3 mcg/kg/min انفوزیون وریدی می‌شود و سپس بر حسب پاسخ بیمار، هرچند دقیقه مقدار مصرف تنظیم می‌شود.
- مقدار مصرف معمول دارو mcg/kg/min 3است.
- بیشینه مقدار مصرف بزرگسالان تاmcg/kg/min10 برای حداکثر 10 دقیقه یا مقدار تام 3/5 mg/kg می‌باشد.
فارماکولوژی
نحوه اثر ضدفشار خون :
مستقیماً روی عضلات صاف جدار عروق اثرگذاشته و باعث گشاد شدن عروق محیطی می شود.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: ناشناخته
- دفع: متابولیت ها از راه کلیه و ادرار دفع می‌شود.
تداخل دارویی
داروهای بیهوش کننده ممکن است اثر کاهنده فشارخون نیتروپروساید را افزایش دهند.
