میتوکسانترونMitoxantrone
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Ebexantron
گروه دارویی
- آنتی نئوپلاستیک
طبقه بندی
Injection: 2mg/ml
- لوسمی های حاد میلوسیتیک، پرومیلوسیتیک، منوسیتیک و لوسمی حاد اریتروئید
- لنفوم های غیرهوچکینی
- سرطان کبد
- سابقه واکنش افزایش‌حساسیت
- حاملگی
- دوران شیردهی
- سردرد، تشنج
- تغییرات ECG
- دیس ریتمی
- آلوپسی
- راش
- کنژکتیویت
- تغییر رنگ اسکلرا
- تهوع و استفراغ
- اسهال
- درد شکم
- گلوسیت
- مسمومیت کبدی
- نارسایی کلیه
- تغییر رنگ ادرار
- آنمی
- لکوپنی
- ترومبوسیتوپنی
- هیپریوریسمی
- تب
نکات قابل توصیه
- بروز تب، لرز، گلودرد، علایم عفونت، خونریزی از لثه‌ها، کبودشدگی، وجود خون در ادرار، مدفوع و استفراغ را فوراً به پزشک اطلاع دهید.
- از تماس با افراد مبتلا به عفونت‌های شناخته شده پرهیز نمایید.
- درصورت بروز تب، درد شکم، زردی پوست، سرفه، اسهال یا کاهش برون‌ده ادراری به پزشک اطلاع دهد.
- مصرف دارو احتمالاً سبب تغییر رنگ ادرار و اسکلرا به آبی متمایل به سبز می‌گردد.
- مخاط دهان را از نظر قرمزی و زخم بررسی نموده و درصورت بروز زخم دهان، از مسواک اسفنجی استفاده نموده و پس‌از مصرف غذا یا مصرف نوشیدنی دهان را با آب بشویید و درصورت شدت یافتن درد و تداخل با امر تغذیه، درصورت تمایل می‌توانید طبق دستور پزشک از ژل لیدوکائین استفاده نمایید.
- علیرغم اینکه مصرف دارو باعث نازایی می‌گردد ولی به علت احتمال بروز اثرات تراتوژنیک دارو بر جنین، باید در طی درمان از روشهای مطمئن پیشگیری از بارداری استفاده نمایید.
- بدون دستور پزشک از مصرف هر نوع واکسنی پرهیز نمایید.
مصرف در بارداری
گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.مصرف در شیردهی
این دارو در دروان شیردهی نباید مصرف شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- تب
- درد شکم
- زردی پوست
- سرفه
- اسهال
- کاهش برون ده ادراری
- لرز
- گلو درد
- علایم عفونت
- خونریزی از لثه‌ها
- کبودشدگی
- وجود خون در ادرار، مدفوع و استفراغ
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
Ebewe
Austria
2mg/10ml
Injection Solution
Ebexantron
Mitoxantrone HCl
دوز مصرفی
- لوسمی های حاد میلوسیتیک، پرومیلوسیتیک و اریتروئید: ابتدا روزانه 14 mg/m2 به مدت 3-1 روز حداقل طی 3 دقیقه انفوزیون وریدی می شود. مقدار مصرف نگهدارنده mg/m2/day 12 به مدت 2-1 روز است.
- سرطان پیشرفته سینه و لنفوم های غیرهوچکینی: 14 mg/m2 انفوزیون وریدی می شود که در فواصل 21 روز تکرار می گردد.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضدنئوپلاسم: این دارو روی سلولهای در حال تکثیر یا سلولهای غیرقابل تکثیر در کشت سلولهای انسانی اثر کشندة سلولی دارد.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 5/8 روز
- دفع: این دارو از راه ادرار و مدفوع دفع می‌شود.
تداخل دارویی
- به دنبال مصرف سایر داروهای ضدسرطان یا رادیوتراپی، دپرسیون مغز استخوان ناشی‌از مصرف این دارو تشدید می‌گردد.
- خطر ابتلا به کاردیومیوپاتی در افرادی که سابقاً تحت درمان با آنتراسیکلین بوده و یا تحت رادیوتراپی مدیاستن قرار گرفته‌اند، افزایش می‌یابد.
