ملفالانMelphalan
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Alkeran
- Eriolan
گروه دارویی
- آنتی نئوپلاستیک
طبقه بندی
- Tablets: 2 mg
- Injection: 50 mg
- سرطان بیضه
- سابقه واکنش افزایش حساسیت
- حاملگی
- دوران شیردهی
- راش
- خارش
- تهوع و استفراغ
- التهاب زبان
- اسهال
- نامنظمی قاعدگی
- سرکوب فعالیت غدد جنسی
- لکوپنی
- ترومبوسیتوپنی
- آنمی
- فیبروز ریه
- دیسپلازی برونکوپولمونری
- هیپریوریسمی
- آنافیلاکسی
نکات قابل توصیه
- علیرغم بروز تهوع و استفراغ، دارو را مطابق دستور، بکار برده و درصورت بروز استفراغ بلافاصله پس از مصرف دارو، پزشک را مطلع سازید. همچنین اگر یک نوبت از دارو فراموش شد از مصرف آن خودداری نمایید.
- درصورت بروز تب، گلودرد، علایم عفونت، خونریزی از لثه، کبودشدگی، وجود خون در ادرار، مدفوع یا استفراغ به پزشک اطلاع دهید. همچنین از حضور در محلهای پرازدحام و یا تماس با افراد مبتلا به بیماریهای عفونی شناخته شده پرهیز نمایید.
- درصورت ایجاد راش، خارش، درد یا تورم مفصل به پزشک اطلاع دهید.
- مخاط دهان بیمار را از نظر قرمزی و ایجاد زخم مورد معاینه قرار دهید. درصورت وجود زخم از مسواکهای نرم و اسفنجی استفاده نموده و پساز هر بار تغذیه یا مصرف نوشیدنی دهان را با آب بشویید و درصورت تشدید درد و اختلال در تغذیه، پس از مشورت با پزشک از ژل زایلوکائین استفاده نمایید.
- با وجودیکه مصرف دارو قدرت باروری را کاهش میدهد، ولی جهت کاهش احتمال بروز اثرات تراتوژنیک بر روی جنین، حین درمان از داروهای ضدبارداری استفاده نمایید.
- بدون مشورت با پزشک از مصرف هر نوع واکسنی خودداری کنید.
- انجام و پیگیری تست های توصیه شده توسط پزشک بسیار توصیه می شود.
مصرف در بارداری
گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.مصرف در شیردهی
به علت احتمال ایجاد عوارض جانبی خطرناک، موتاژنیک و کارسینوژنیک بودن دارو، تغذیه با شیر مادر در حین درمان با این دارو توصیه نمیشود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- تب
- گلودرد
- علایم عفونت
- خونریزی از لثه
- کبودشدگی
- وجود خون در ادرار، مدفوع یا استفراغ
- بروز استفراغ بلافاصله پس از مصرف دارو
نام ژنریک نام تجاری اشکال دارویی دوز کشور سازنده نام شرکت Melphalan Eriolan Injection
پودر قابل تزریق 50mg آرژانتین داروسازی اکتوورکو دوز مصرفی
خوراکی
- مولتیپل میلوما: mg/kg/day 0.15 به مدت 7 روز
- سرطان تخمدان: mg/kg/day 0.2 به مدت 5 روز
تزریقی
- مولتیپل میلوما: mg/m2 16 در فواصل دو هفته ای برای 4 نوبت
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضدنئوپلاسم: این دارو باعث اتصال دو رشته DNA و RNA و مهار سنتز پروتئین میگردد.
فارماکوکینیتیک
نیمه عمر: 1/5 ساعت.
دفع: دفع این دارو از طریق کلیه و مدفوع صورت میگیرد.
تداخل دارویی
اثر سرکوب کنندگی دارو بر مغز استخوان به دنبال کاربرد سایر داروهای ضدسرطان یا رادیوتراپی تشدید میگردد.