لوموستینLomustine
- فروش داروبا نسخه
گروه دارویی
- آنتی نئوپلاستیک
طبقه بندی
Capsules: 40 mg
- تومورهای مغزی
- سرطان کلیه
سابقه حساسیت مفرط به این دارو.
- لتارژی
- آتاکسی
- دیزارتری
- تهوع و استفراغ
- استوماتیت
- نفروتوکسیسیتی
- آزوتمی پیشرونده
- دپرسیون مغز استخوان (وابسته به دوز)
- لکوپنی
- ترومبوسیتوپنی
- هپاتوتوکسیسیتی
- آلوپسی
نکات قابل توصیه
- جهت پیشگیری از حالت تهوع، دارو را با معده خالی تجویز نمائید. گاهی اوقات ممکن است تجویز یک داروی ضداستفراغ قبل از مصرف این دارو ضروری باشد.
- علیرغم بروز تهوع و استفراغ دارو را مطابق دستور مصرف نماید و در صورتی که در فاصلة کوتاهی پس از مصرف دارو دچار استفراغ گردید، به پزشک اطلاع دهد.
- بیاموزید درصورت بروز تب، لرز، گلودرد، علایم عفونت، خونریزی از لثه‌ها، کبودشدگی، خون در ادرار، مدفوع یا استفراغ به پزشک اطلاع دهد
- از تماس با اشخاص مبتلا به عفونتهای شناخته شده و حضور در محلهای شلوغ و پرازدحام پرهیز نماید.
مصرف در بارداری
گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.مصرف در شیردهی
متابولیتهای این دارو در شیر ترشح می‌شوند. به دلیل احتمال ایجاد عوارض جانبی خطرناک، موتاژنیک و کارسینوژنیک بودن این دارو، تغذیه با شیر مادر در حین درمان با این دارو توصیه نمی‌شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- تب
- لرز
- گلودرد
- علایم عفونت
- خونریزی از لثه‌ها
- کبودشدگی
- خون در ادرار، مدفوع یا استفراغ
دوز مصرفی
mg/m2 100-130 در یک نوبت واحد که هر 6 هفته یک بار می توان آن را تکرار کرد.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضدنئوپلاسم: این دارو در عمل DNA و RNA تداخل کرده و همچنین باعث مهار سنتز DNA می‌گردد.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 2-1 روز
- دفع: متابولیتهای دارو به طور عمده از راه ادرار دفع می‌شوند.
تداخل دارویی
در صورت مصرف همزمان دارو با سایر داروهای ضدسرطان و رادیوتراپی اثرات سرکوب کننده دارو بر مغز استخوان تشدید می‌گردد.
