فلومازنیلFlumazenil

  • فروش داروبا نسخه

    نام تجاری

    • Anexate

    گروه دارویی

    • آنتی دوت ها، شلات کننده ها و آنتاگونیست ها

    طبقه بندی

  • Injection: 0.5 mg/5 ml

    • رفع اثرات‌ تسکین بخش بنزودیازپین‌ها در موارد ایجاد بیهوشی‌، مراقبت‌ های‌ ویژه‌ وکاربردهای‌ تشخیصی‌ 
    • درمان مسمومیت با بنزودیازپین ها 

    • بیماران‌ صرعی‌ که‌ به‌ مدت‌ طولانی‌ تحت‌ درمان‌ با بنزودیازپین‌ها بوده‌ اند
    • حساسیت مفرط به این دارو یا بنزودیازپین‌ها
    • شواهد مسمومیت شدید با داروهای ضدافسردگی سه‌حلقه‌ای 
    • سرگیجه
    •  تاری دید
    • سردرد
    •  تشنج
    •  آژیتاسیون
    •  ترمور
    •  بی‌خوابی
    • آریتمی
    • وازودیلاتاسیون عروق سطحی
    •  طپش قلب
    • تهوع و یا استفراغ
    • تنگی نفس
    •  هیپرونتیلاسیون
    • تعریق
    •  درد (در محل تزریق)

  • نکات قابل توصیه

    • تا 24 ساعت پس‌از ترخیص از رانندگی و سایر امور نیازمند هشیاری و مصرف هرگونه دارو پرهیز نماید.
    • در طول درمان با این دارو، بررسی نوار قلبی و علایم حیاتی مانند فشارخون ، ضربان قلب و تنفس توصیه می شود.

     

    مصرف در بارداری

    گروه C:                
    مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

    مصرف در شیردهی

    ترشح این دارو در شیر مادر ثابت نشده است. بااین‌حال تجویز این دارو در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت گیرد.

  • فلومازنیل 
  • نام شرکت

    کشور سازنده

    دوز

    اشکال دارویی

    نام تجاری

    نام ژنریک

    Sandoz

    Canada

    0.1 mg/ml

    Injection,

     

    Flumazenil

    COMBINO PHARM

    Spain

    0.1mg/ml

    Injection

    Flumazenil

    Combaxona

    Flumazenil

    Roche

    Switzerland

    0.2mg/5ml

    Ampoule

    Anexate

    Flumazenil

    Roche

    Switzerland

    0.5mg 10ml

    Ampoule

    Anexate

    Flumazenil

  • دوز مصرفی

    بزرگسالان:

    • به عنوان آنتاگونیست بنزودیازپین ها و برطرف کردن تسکین ناشی از بنزودیازپین ها، ابتدا 200 میکروگرم‌ درطی‌ 15 ثانیه‌ تزریق‌ وریدی‌ می‌شود و درصورت‌ عدم پاسخ مطلوب پس از 45-60 ثانیه‌، می توان با فواصل هر یک دقیقه 200 میکروگرم‌ طی 15 ثانیه تزریق‌ می‌شود.
    • برای درمان مسمومیت با بنزودیازپین ها، ابتدا 200 میکروگرم طی 30 ثانیه تزریق وریدی می شود. در صورت عدم پاسخ مناسب پس از 30-60 ثانیه، می توان یک مقدار اضافی 300 میکروگرم طی 30 ثانیه تزریق نمود.در صورت نیاز، مقدار اضافی 50  میکروگرم هر یک دقیقه طی 30 ثانیه تزریق می شود.

    کودکان:

    •  برای برطرف کردن اثرات تسکین بخش بنزودیازپین ها، ابتدا 10mcg/kg طی 15 ثانیه تزریق وریدی می شود و در صورت نیاز 45-60 ثانیه بعد، یک مقدار اضافی 10mcg/kg در فواصل هر یک دقیقه، طی 15 ثانیه تزریق وریدی می شود( حداکثر تا 5 بار تزریق)

    فارماکولوژی

    اثرات بنزودیازپین‌ها برروی کمپلکس گیرنده گاما ـ آمینو بوتیریک اسید ـ بنزودیازپین را مهار می‌نماید.
     

    فارماکوکینیتیک

    • نیمه عمر: 79-41 دقیقه
    • دفع: متابولیتهای این دارو به‌طور عمده از طریق ادرار دفع می‌شوند.

    تداخل دارویی

    مورد خاصی گزارش نشده است.