گلد سدیم تیومالاتGold Sodium Thiomalate
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Myochrysine
طبقه بندی
Injection: 10mg, 20mg, 25mg, 50mg, 100mg
- دیابت ملیتوس
- لوپوس اریتماتوس سیستمیک
- سندرم اسجوگرن
- آگرانولوسیتوز و دیس کرازیهای خونی درمان‌نشده
- بیمارانی که اخیراً رادیوتراپی شده‌اند
- زنان شیرده
- سابقه حساسیت به ترکیبات طلا
- سرگیجه
- سنکوپ
- تعریق
- برادیکاردی
- راش
- خارش
- درماتیت
- درماتیت اکسفولیاتیو.
- رسوب طلا در قرنیه
- زخم قرنیه
- اسهال
- درد شکم
- تهوع و استفراغ
- استوماتیت
- انتروکولیت
- بی‌اشتهایی
- طعم فلزی
- سوءهاضمه
- آلبومینوری
- پروتئینوری
- سندرم نفروتیک
- نکروز حاد توبولار
- ترومبوسیتوپنی
- آنمی آپلاستیک
- آگرانولوسیتوز
- لکوپنی
- ائوزینوفیلی
- یرقان
- افزایش آنزیمهای کبدی
- برونشیت ناشی از طلا
- پنومونیت بینابینی
- ریزش مو
- تب
- آنافیلاکسی
- ادم آنژیونوروتیک
نکات قابل توصیه
- بیمار باید به درمانهای فیزیکی ادامه داده و استراحت کافی داشته باشد، با مصرف این دارو آسیب مفصلی موجود برطرف نمی‌شود بلکه هدف از درمان کندکردن تا متوقف نمودن سیر بیماری است.
- در صورت بروز علایم لکوپنی (تب، گلودرد، علایم عفونت) یا ترومبوسیتوپنی (خونریزی از لثه؛ خون‌مردگی؛ پتشی؛ وجود خون در مدفوع، ادرار یا مدفوع) را فوراً به پزشک اطلاع دهید.
- لازم است حتما حین درمان با این دارو از بارداری پیشگیری نمایید. درصورت شک به باردار شدن سریعاً به پزشک اطلاع دهید.
- در صورت بروز علایم مسمومیت با طلا (خارش، راش پوستی، طعم فلزی در دهان، التهاب زبان، اسهال) فوراً به پزشک اطلاع دهید.
- عارضة جانبی اسهال معمولاً با کاهش دوز دارو برطرف می‌شود.
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
مصرف این دارو در دوران شیردهی توصیه نمی‌شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- علایم مسمومیت با طلا (خارش، راش پوستی، طعم فلزی در دهان، التهاب زبان، اسهال)
- علایم لکوپنی (تب، گلودرد، علایم عفونت) یا ترومبوسیتوپنی (خونریزی از لثه؛ خون مردگی؛ پتشی؛ وجود خون در مدفوع، ادرار یا مدفوع)
دوز مصرفی
- بالغین: در شروع،10mg در هفته اول، 25 میلی گرم در هفته دوم و سپس 50-25 میلی گرم یک بار در هفته تزریق عضلانی می شود. مقدار مصرف نباید از800 میلی گرم تجاوز کند. مقدار مصرف نگهدارنده 50-25 میلی گرم هر 2 هفته به مدت 20-2 هفته و سپس 50-25 میلی گرم هر 3 یا 4 هفته یک بار تزریق عضلانی می شود.
- کودکان: ابتدا 10mg هفته اول و سپس mg/kg 1 در هر نوبت تزریق عضلانی می شود. فواصل مصرف در کودکان مانند بزرگسالان می باشد.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضدآرتریت: باعث کاهش پاسخ التهابی در مرحلة فعال آرتریت روماتوئید می‌شود. با این حال، مکانیسم دقیق اثر آن کاملاً شناخته نشده است.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 26 روز در خون، 128-40 روز دربافت.
- دفع: 70% دارو از راه ادرار و 30% آن از راه مدفوع دفع می‌شود.
تداخل دارویی
اثرات سمی این دارو بر مغز استخوان به دنبال سایر داروهای مضعف مغز استخوان (ضدسرطانها و رادیوتراپی) تشدید می‌گردد.
