کلوگزاسیلینCloxacillin
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Cloxacill
گروه دارویی
- داروهای ضد باکتری
طبقه بندی
Capsule/Tablet: 250mg, 500mg
Injection: 250mg, 500mg, 1g- عفونتهای سیستمیک ناشیاز استافیلوکوک مولد پنی سیلیناز
- حساسیت شناخته شده به هریک از ترکیبات پنیسیلین و یا سفالوسپورینها.
- تهوع، استفراغ، درد اپیگاستر، اسهال، کولیت پسودومامبرانو، کلستاز داخل کبدی.
- نفریت بینابینی حاد،
- ائوزینوفیلی، لکوپنی، گرانولوسیتوپنی، آگرانولوسیتوز.
- واکنش افزایش حساسیت (راش، کهیر، تب، لرز، عطسه، ویزینگ، آنافیلاکسی)، عفونت ثانویة قارچی یا باکتریایی.
- توجه: درصورت ایجاد واکنش افزایشحساسیت و یا علایم نفریت بینابینی و یا کولیت پسودومامبرانو مصرف دارو باید قطع شود. درصورت ایجاد علایم زیر نیز مصرف دارو باید قطع شود؛ تب دارویی، ائوزینوفیلی، هماتوری، نوتروپنی، افزایش غیرقابل توجیه BUN و کراتینین سرم و یا اختلال در تستهای فونکسیون کبدی.
نکات قابل توصیه
- این دارو را بهتر است با معدة خالی (حداقل یکساعت قبل و یا دو ساعت بعداز غذا )مصرف نمود.
- بعداز تهیه سوسپانسیون خوراکی دارو را میتوان تا 14 روز در یخچال نگهداری کرد.
- درصورت بروز علایم و نشانههای عفونت ثانوی همچنین تب، اسهال (به خصوص درمواردیکه مدفوع حاوی خون، چرک یا موکوس باشد) به پزشک مراجعه نمایید.
مصرف در بارداری
گروه B:
در آزمایشات انجام شده بر روی حیوانات برای جنین خطرساز نبوده است. اما مطالعات کافی در زنان باردار وجود ندارد.مصرف در شیردهی
این دارو در شیر مادر ترشح میشود، بنابراین مصرف این دارو در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت گیرد.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- در صورت مصرف بیش از حد دارو
- ایجاد علائم کشنده از قبیل خس خس سینه وتنگی نفس شدید ، سرفه های شدید، آبی شدن رنگ پوست ، تب ، خارش، تورم شدید زبان صورت و لبها
- اسهال شدید حتی بعد از خاتمه درمان
- تهوع و استفراغ شدید
- ایجاد کبودی یا خونریزی غیرطبیعی
- بروز هر گونه راش پوستی
- عدم بهبود علائم ونشانه های بیماری یا بدترشدن آن
دوز مصرفی
عفونتهای سیستمیک ناشیاز ارگانیسمهای حساس
- بالغین: روزانه 2-4 g از راه خوراکی، در دوزهای منقسم هر 6 ساعت؛ یا 250 mg از راه عضلانی هر 6-4ساعت و یا 500 mg از راه وریدی هر 6-4ساعت تجویز میشود. درصورت نیاز میتوان مقادیر فوق را تا دو برابر افزایش داد.
- کودکان: مقدار مصرف دارو برای کودکان با سن تا 2 سال معادل یک چهارم و برای کودکان با سن 2-10 سال معادل نصف مقدار مصرف بزرگسالان خواهد بود.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر: اثر آنتیبیوتیک: این دارو باکتریوسید است و باعث مهار سنتز دیوارة سلولی باکتری میگردد.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 1/1-5/0 ساعت (در آسیبهای شدید کبدی و اختلال عملکرد کلیه نیمهعمر افزایش مییابد).
- راه مصرف:خوراکی
- شروع اثر:30دقیقه
- اوج اثر:120-30 دقیقه
- دفع: متابولیتهای این دارو از راه ادرار دفع می شود.
تداخل دارویی
- مصرف همزمان پروبنسید باعث کاهش دفع کلیوی و افزایش سطح خونی این دارو میگردد.
- این دارو اثر داروهای ضدانعقادی خوراکی را تغییر میدهد.
- داروـ غذا: مضرف غذا و آبمیوههای اسیدی جذب این دارو را کاهش میدهند.