پرامی پکسولPramipexole
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Parkisol
- Praxol
- Restin
- Sifrol
- Sifropex
- Sopexol
گروه دارویی
- داروهای ضد پارکینسون
طبقه بندی
- Tablets:0.125mg, 0.25mg, 0.5mg, 1mg
- Tablet (Extended Release): 0.375mg, 0.75mg, 1.5mg, 3mg
- سندرم پاهای بی قرار اولیه متوسط تا شدید
حساسیت مفرط نسبت به دارو یا اجزای آن.
- فراموشی
- آستنی
- کنفوزیون
- سرگیجه
- اختلال خواب
- دیس‌کینزی
- دیس تونی
- سندرم اکستراپیرامیدال
- تب
- اختلال در راه رفتن
- توهم
- هیپرتونی
- هیپوستزی
- بی‌خوابی
- ضعف
- خستگی
- میوکلونوس
- واکنش‌‌های پارانوئید
- بی‌خوابی
- درد قفسة سینه
- ادم جنرالیزه
- هیپوتانسیون ارتوستاتیک
- ادم محیطی
- اختلال در تطابق
- دوبینی
- رینیت
- اشکال در بینایی
- بی‌اشتهایی
- یبوست
- خشکی دهان
- دیسفاژی
- تهوع
- ایمپوتانس
- بی‌اختیاری ادراری
- تکرر ادرار
- عفونت دستگاه ادراری
- آرتریت
- بورسیت
- میاستنی
- تنگی نفس
- پنومونی
- کاهش لیبیدو
نکات قابل توصیه
- دارو را طبق نظر پزشک مصرف نموده و از تغییر دوز دارو یا قطع آن اجتناب نمایید.
- در خلال مصرف دارو از تغییر وضعیت ناگهانی اجتناب نمایید.
- بدون اطلاع پزشک از مصرف هر گونه دارو اجتناب نمایید.
- در صورت بروز تهوع، دارو را همراه با غذا مصرف کنید.
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
ترشخ این دارو در شیر مادر ثابت نشده است. با اینحال مصرف این دارو در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت گیرد.
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
عبیدی
Iran
0.18mg 0.088mg 0.35mg 0.7mg
Tablet
Pramipexole Hcl
Pharmascience
Canada
0.18mg 0.35mg 0.7mg
Tablet
PMS-Pramipexole
Pramipexole Hcl
سبحان دارو
Iran
0.088, 0.18,0.350.7 mg
Tablet
Sopexol
Pramipexole Hcl
Boehringer Ingelheim
Germany
0.088mg
Tablet
Sifrol
Pramipexole Hcl
Boehringer Ingelheim
Germany
0.7mg
Tablet
Sifrol
Pramipexole Hcl
Boehringer Ingelheim
Germany
0.375 0.75 1.5mg
Tablet
Sifrol ER
Pramipexole Hcl
Boehringer Ingelheim
Germany
0.18mg
Tablet
Sifrol
Pramipexole Hcl
شرکت داروسازی اسوه
Iran
0.18mg 0.7mg
Tablet
Restin
Pramipexole Hcl
دوز مصرفی
- پارکینسون: ابتدا روزانه 0.375 mg از راه خوراکی در سه دوز منقسم تجویز میشود. از اضافه نمودن دوز دارو در فواصل کمتر از 7-5 روز خودداری شود. در صورت نیاز به افزایش دوز، هر هفته 0.75 mg به دوز دارو اضافه می شود.
- سندرم پاهای بی قرار: mg 0.125 دو تا سه ساعت قبل از خواب تجویز می شود. می توان مقدار دارو را هر 7-4 روز دو برابر نمود تا به حداکثر mg/day 0.75 برسد.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضدپارکینسون: این دارو با تحریک گیرنده‌های دوپامین (D3,D2) در اجسام مخطط مغز باعث فعالیت آنها در اجسام مخطط و جسم سیاه می‌‌گردد.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 12ـ8 ساعت
- دفع: این دارو بطور عمده از راه ادرار دفع میشود.
تداخل دارویی
- مصرف سایمتیدین، دیلیتازم، کینیدین، رانیتیدین، تریامترن و وراپامیل، کلیرانس این دارو را کاهش می‌دهد. در صورت مصرف همزمان باید دوز دارو را تنظیم نمود.
- آنتاگونیست‌های دوپامین (بوتیروفنون‌ها، متوکلوپرامید، فنوتیازین‌‌ها و تیوتیگزین‌ها) اثرات این دارو را کاهش می‌دهند.
- مصرف این دارو، حداکثر سطح پلاسمایی لوودوپا را افزایش می‌دهد. تنظیم دوز لوودوپا ضروری است.
