نیتروفورانتوئینNitrofurantoin

  • فروش داروبا نسخه

    نام تجاری

    • Furantoin

    طبقه بندی

    • Tablets: 100 mg
    • Suspension: 25 mg/5 ml
    • اختلال شدید عملکرد کلیه (کلیرانس کراتینین کمتر از 40 ml/min)
    • نوزادان
    • زنان حامله
    • کمبود آنزیم گلوکز 6 ـ فسفات دهیدروژناز (G6PD)
    • حساسیت مفرط
    • نوروپاتی محیطی
    • سردرد
    • سرگیجه
    • خواب‌آلودگی
    • پلی‌نوروپاتی صعودی (در دوزهای بالا)
    • بثورات ماکولوپاپولار
    • اریتماتو یا اگزماتو
    • خارش
    • کهیر
    • درماتیت اکسفولیاتیو
    • سندرم استیون ـ جانسون
    • بی‌اشتهایی
    • تهوع و استفراغ
    • درد شکمی
    • اسهال
    • هپاتیت
    • همولیز در بیماران مبتلا به کمبود G6PD
    •  حمله آسم در بیماران با سابقه آسم
    • آنافیلاکسی
    • افزایش‌ حساسیت
    • آلوپسی گذرا
    • تب دارویی
    • واکنشهای حساسیتی ریوی (سرفه، درد قفسه سینه، تب، لرز، تنگی نفس)

     

    توجه: درصورت ایجاد واکنش افزایش‌ حساسیت، همولیز، نوروپاتی محیطی یا واکنشهای ریوی مصرف دارو باید قطع گردد. 


  • نکات قابل توصیه

    • جهت جلوگیری از تحریک دستگاه گوارش، دارو را همراه با غذا یا شیر مصرف نمائید
    • بدلیل احتمال رنگ‌پذیری دندان‌ها، بیمار باید از خردکردن قرص خودداری نموده و سوسپانسیون دارو را می‌توان در شیر، آب و یا آب‌ میوه رقیق نمود.
    • دارو را کاملاً مطابق دستور و در وقت معین مصرف کنید و درصورت فراموش نمودن یک دوز بلافاصله پس‌از بخاطرآوردن با رعایت حداقل فاصله 4-2 ساعتی با دوز بعدی آن را مصرف نموده و از حذف دوز فراموش شده یا دو برابر کردن دوز بعدی پرهیز نمایید. 
    • احتمالاً مصرف دارو باعث سرگیجه و خواب‌ آلودگی خواهد شد. تا مشخص نشدن اثر دارو از رانندگی و سایر امور نیازمند هشیاری پرهیز نمایید. 
    • ممکن است بدنبال مصرف دارو، ادرار به رنگ زرد تیره (زنگ زده) تا قهوه‌ای درآید که مسأله قابل توجهی نیست. 
    • درصورت بروز علایمی چون تب، لرز، سرفه، درد قفسه سینه، تنگی نفس، راش پوستی، کرختی یا سوزن سوزن‌ شدن انگشتان دست یا پا به پزشک مراجعه نمایید. 
    • بروز علایم عفونت ثانویه (ادرار شیری رنگ و متعفن، تحریک پرینه، درد موقع دفع ادرار) را اطلاع دهید. 

    مصرف در بارداری

    گروه B
    در آزمایشات انجام شده بر روی حیوانات برای جنین خطرساز نبوده است. اما مطالعات کافی در زنان باردار وجود ندارد.

    مصرف در شیردهی

    بی‌ضرر بودن مصرف این دارو در دوران شیردهی ثابت نشده است. هر چند این دارو با غلظتهای کم در شیر ترشح می‌شود، با این وجود منافع دارو باید در برابر ضررهای احتمالی آن سنجیده شود. 

    علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک

    • علایمی چون تب، لرز، سرفه، درد قفسه سینه، تنگی نفس، راش پوستی، کرختی یا سوزن سوزن‌ شدن انگشتان دست یا پا 
    • علایم عفونت ثانویه (ادرار شیری رنگ و متعفن، تحریک پرینه، درد موقع دفع ادرار)
    • در صورت مصرف بیش از حد دارو
    • ایجاد علائم کشنده از قبیل خس خس سینه و تنگی نفس شدید، سرفه های شدید، آبی شدن رنگ پوست، تب، خارش، تورم شدید زبان صورت و لبها
    • احساس درد یا فشار در قفسه سینه
    • احساس سوزش یا بی حسی در دست ها و پا ها
    • ایجاد اشکال در تنفس
    • لرز
    • سرفه مداوم
    • اسهال شدید حتی بعد از خاتمه درمان
    • بی اشتهایی
    • زرد شدن پوست یا چشم ها
    • تهوع و استفراغ شدید
    • احساس ضعف یا خستگی بیش از حد
    • بروز هر گونه راش پوستی 
    • عدم بهبود علائم و نشانه های بیماری یا بدتر شدن آن

  • نیتروفورانتوئین نیتروفورانتوئین 
  • نام شرکت

    کشور سازنده

    دوز

    اشکال دارویی

    نام تجاری

    نام ژنریک

    سها

    Iran

    100mg

    Tablet

    Nitrofurantoin-Soha

    Nitrofurantoin

    مهر دارو

    Iran

    100mg

    Tablet

     

    Nitrofurantoi

     

  • دوز مصرفی

    بالغین

    • عفونت های حاد بدون عواقب: 50 میلی گرم هر 6 ساعت برای 7 روز
    • عفونت مزمن شدید و عودکننده: 100 میلی گرم هر 6 ساعت برای 7 روز که در صورت بروز تهوع شدید مقدار مصرف را باید کاهش داد یا مصرف دارو را قطع کرد.
    • پیشگیری از عفونت ادراری: 100-50 میلی گرم در شب

     

    کودکان

    • عفونت های حاد بدون عواقب: mg/kg/day 3 در 4 نوبت منقسم
    • پیشگیری از عفونت های  ادراری: mg/kg 1 در شب

    فارماکولوژی

    مکانیسم اثر:

    اثر آنتی باکتریال: این دارو یک باکتریواستاتیک است و باعث مهار سیستمهای آنزیمی باکتری می گردد. این دارو در PH اسیدی فعالیت بیشتری دارد.

    فارماکوکینیتیک

    • نیمه عمر: 20 دقیقه.
    • دفع: در حدود 50-30 درصد دارو بدون تغییر از راه ادرار دفع می‌شود.

    تداخل دارویی

    • مصرف پروبنسید و سولفید پیرازون از افزایش غلظت دارو در ادرار جلوگیری نموده و اثر این دارو را کاهش می‌دهد. 
    • مصرف همزمان آنتی‌اسیدها جذب دارو را کاهش می‌دهد. 
    • مصرف همزمان این دارو با داروهای نوروتوکسیک خطر مسمومیت عصبی را افزایش می‌دهد. 
    • خطر مسمومیت کبدی ناشی‌از مصرف این دارو به دنبال مصرف سایر داروهای هپاتوتوکسیک افزایش می‌یابد. 
    • خطر پنومونیت ناشی‌از مصرف این دارو به دنبال مصرف همزمان داروهای با اثر سمی بر ریه افزایش می‌یابد. 
    • مصرف این دارو اثر ضدعفونی‌ کنندگی سیپروفلوکساسین و نورفلوکساسین را کاهش می‌دهد.