فیلگراستیمFilgrastim
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Neupogen
- Neupograstim
- Pdgrastim
- Zarzio
گروه دارویی
- محصولات خون، افزایش دهنده های پلاسما و خون ساز
طبقه بندی
Injection: 300 mcg/ml (1 ml)
Injection: 600 mcg/ml (0.5 ml)- به منظور کاهش انسیدانس عفونت متعاقب کموتراپی در بدخیمی‌های غیرمیلوئید، نوتروپنی شدید مزمن، بعداز پیوند مغز استخوان در بیماران مبتلا به سرطان، درمان آگرانولوسیتوز، پان‌سیتوپنی ناشی‌از مسمومیت با کلشیسین، لوسمی حاد، سندرم میلودیسپلاستیک
- ایدز
- آنمی آپلاستیک
- میلودیسپلازی، لوسمی Hairy Cell
حساسیت نسبت به پروتئین‌های اشرشیا کلی و سایر ترکیبات دارو
- سردرد، خستگی، ضعف.
- آنفارکتوس میوکارد، آریتمی، درد قفسة سینه، هیپوتانسیون گذرا.
- آلوپسی، بثورات جلدی، واسکولیت پوستی.
- تهوع، استفراغ، اسهال، موکوزیت، استوماتیت، یبوست.
- ترومبوسیتوپنی، لکوسیتوز.
- تنگی نفس، تب، درد عضلانی، سرفه، واکنشهای افزایش حساسیت.
نکات قابل توصیه
- درصورت بروز درد استخوانی مراتب را به پزشک خود اطلاع دهد
- درجه حرارت بیمار را هر 4 ساعت یکبار کنترل نمائید
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
ترشح این دارو در شیر مادر ثابت نشده است. درصورت نیاز به تجویز دارو منافع آن باید نسبت به ضررهای احتمالی آن سنجیده شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
درد استخوانی
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
پویش دارو
Iran
300MCG/0.5ML
Injection
PDGRASTIM
Filgrastim (GCFS)
N/A
N/A
N/A
N/A
PDGRASTIM
Filgrastim (GCFS)
Roche
Switzerland
0.3mg/0.5ml
Pre-filled Syringe
Neupogen
Filgrastim (GCFS)
Roche
Switzerland
0.3mg 10ml
Pre-filled Syringe
Neupogen
Filgrastim (GCFS)
دوز مصرفی
- بزرگسالان: در نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی از طریق وریدی یا زیرجلدی 5mcg/kg یک بار در روز 24 ساعت پس از مصرف آخرین نوبت داروی شیمی درمانی تزریق می شود. این درمان ممکن است تا 2 هفته ادامه داشته باشد تا زمانی که شمارش تام نوتروفیل به 100000 در میلی لیتر برسد. مقدار مصرف دارو را می توان با مقادیر 5mcg/kg برای هر دوره شیمی درمانی افزایش داد. در تسریع بهبود میلویید در بیمارانی که تخت عمل پیوند مغز استخوان هستند از راه انفوزیون وریدی یا زیرجلدی مقدار 10mcg/kgبه مدت 21 روز مصرف می شود که 2-4 ساعت پس از انفوزیون مغز استخوان و احداکثر 24 ساعت پس از مصرف آخرین نوبت داروی شیمی درمانی شروع می شود . در نوتروپنی مزمن شدید از نوع مادرزادی 6mcg/kg دوبار در روز و در نوتروپنی ایدیوپاتیک و سیکلیک 5mcg/kg دوبار در روز از راه زیر جلدی مصرف می شود.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر: اثر محرک سیستم ایمنی: این دارو پرولیفراسیون، تمایز و عملکرد نوتروفیل‌ها را تحریک می‌نماید.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 3/5 ساعت.
- دفع: این دارو احتمالاً از طریق ادرار دفع می‌شود.
تداخل دارویی
- مصرف همزمان با داروهای شیمی‌درمانی موجب تقسیم سریع سلولهای میلوئیدی شده که به داورهای سیتوتوکسیک حساس می‌باشند.
- لیتیم موجب تشدید اثر بالقوه میلوپرولیفراتیو دارو می‌شود.
