سفوتاکسیمCefotaxime

For Injection: 500 mg/Vial
For Injection: 1g/Vial

• عفونتهای ناشی از باکتری های گرم مثبت و منفی حساس به دارو در عفونت های استخوان و مفاصل، سوزاک، عفونت های مجاری ادراری
• پروفیلاکسی قبل از عمل

حساسیت مفرط به هریک از سفالوسپورینها.

• سردرد، ضعف، پارستزی، سرگیجه، تشنج.
• راشهای ماکولوپاپولار و یا اریتماتو، کهیر.
• کولیت پسودومامبرانو، تهوع، بی‌اشتهایی، استفراغ، اسهال، گلوسیت، کرامپهای شکمی، تنسموس و خارش. 
• خارش ناحیة تناسلی.
• نوتروپنی گذرا، ائوزینوفیلی، آنمی همولیتیک. 
• درد، تورم، آبسه استریل، افزایش درجة حرارت، فلبیت در محل تزریق وریدی.
• واکنش افزایش‌حساسیت( تنگی نفس، عفونت ثانویة قارچی یا باکتریال) بیماری سرم (اریتم مولتی‌فرم، راش، کهیر، پلی‌آرتریت و تب) 
• توجه: درصورت ایجاد علایم مسمومیت، واکنش افزایش‌حساسیت، بیماری سرم و یا درصورت ایجاد اسهال شدید مشکوک به کولیت پسودومامبرانو مصرف دارو باید قطع گردد. 

مصرف در بارداری

گروه B:  
در آزمایشات انجام شده بر روی حیوانات برای جنین خطرساز نبوده است. اما مطالعات کافی در زنان باردار وجود ندارد.

مصرف در شیردهی

این دارو در شیر مادر ترشح می‌شود و مصرف آن در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت گیرد.

علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک

•  علایم عفونت ثانویه (ترشح و خارش واژینال، مدفوع شل و آبکی) و آلرژی
• تب و اسهال به خصوص درصورتی‌که حاوی خون، موکوس و یا چرب باشد 

دوز مصرفی

عفونتهای شدید قسمت تحتانی دستگاه تنفس، دستگاه ادراری،  CNS  ، ژنیکولوژی و عفونتهای پوستی؛ باکتریمی؛ سپتی‌سمی ناشی‌از ارگانیسمهای حساس

• بالغین: معمولاً 1 g  از راه وریدی یا عضلانی هر 6 تا 8 ساعت تجویز می‌شود. در مورد عفونتهای مخاطره‌آمیز حداکثر تا 12 g  در روز تجویز می‌شود. 
• کودکان بزرگتر از یک ماه: روزانه 50-180 mg/kg  از راه عضلانی یا وریدی در دوزهای منقسم هر 4 تا 6 ساعت تجویز می‌شود. 
• کودکان کوچکتر از یک ماه: روزانه 50 mg/kg  از راه وریدی در دوزهای منقسم هر 8 تا 12 ساعت تجویز می‌شود.

پروفیلاکسی قبل از عمل

• بالغین: 1 g  از راه وریدی یا عضلانی، 90-30 دقیقه قبل از عمل تجویز می‌شود.

عفونت‌های منتشره گونوکوکسی

• بالغین: 1 g  از راه وریدی هر 8 ساعت تجویز می‌گردد.
• نوزادان و کودکان: 25-50 mg/kg  از راه وریدی هر 12-8 ساعت به مدت 7 روز یا 50-100 mg/kg  از راه عضلانی یا وریدی هر 12 ساعت به مدت 7 روز تجویز می‌شود.

فارماکولوژی

مکانیسم اثر: اثر آنتی‌باکتریال: این دارو یک باکتریوسید است و باعث مهار سنتز پروتئین در باکتری می‌شود.

فارماکوکینیتیک

• نیمه عمر: 0/9-1/7  ساعت
• دفع: این دارو و متابولیتهای آن از راه ادرار دفع می‌شوند.

تداخل دارویی

مصرف پروبنسید باعث کاهش دفع و افزایش سطح سرمی این دارو می‌گردد.