داکاربازینDacarbazine
- فروش داروبا نسخه
گروه دارویی
- آنتی نئوپلاستیک
طبقه بندی
Injection: 100mg, 200mg, 500mg
- دوزاژ و اندیکاسیونها متغیر است. جهت اطلاع بیشتر از پروتکل‌های توصیه شده به کتابهای مربوطه رجوع شود.
- ملانوم بدخیم متاستاتیک
- لنفوم هوچکین
- سارکوم های بافت نرم
- فئوکروموسیتوم
- کارسینوم مدولاری تیروئید
سابقة حساسیت مفرط به این دارو.
- کنفوزیون، سردرد.
- حساسیت به نور، کهیر.
- تاری دید.
- تهوع و استفراغ، بی‌اشتهایی.
- دپرسیون مغز استخوان (وابسته به دوز)، لکوپنی و ترومبوسیتوپنی، آنمی.
- سندرم شبه آنفلوآنزا (تب، ضعف، میالژی)، آلوپسی.
- توجه: درصورت ایجاد مسمومیت خونی، مصرف دارو باید متوقف گردد.
نکات قابل توصیه
- تهوع و استفراغ شدید اغلب ظرف یکساعت بعداز تجویز دارو شروع و تا 12 ساعت ادامه می‌یابد.
- این دارو گهگاه سبب حساسیت به نور می‌گردد. تا 2 روز پس‌از درمان از قرار گرفتن در معرض نور آفتاب پرهیز نموده، و از لباسهای محافظ و کرم‌های ضدآفتاب استفاده نمایید.
- و از تماس با افراد مبتلا به عفونتهای شناخته شده و حضور در محلهای شلوغ و پرجمعیت پرهیز نمایید.
- بدون مشورت با پزشک، از هرگونه واکسیناسیون پرهیز نمایید.
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
ترشح این دارو در شیر ثابت نشده است با این حال به‌علت احتمال عوارض خطرناک و موتاژنیک و کارسینوژنیک بودن دارو، شیردادن در حین درمان با این دارو توصیه نمی‌شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- بروز تب، لرز، گلودرد، علایم عفونت، خونریزی از لثه‌ها، خون‌مردگی، پتشی یا خون در ادرار، مدفوع یا استفراغ
- سندرم شبه آنفلوآنزا : علایم این عارضه شامل تب، درد عضلانی و ضعف عمومی است و ممکن است پس‌از چندین دوره درمان بروز نماید. معمولاً یک هفته پس‌از مصرف دارو دیده شده و تا 3-1 هفته باقی می‌ماند.
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
MEDAC
GERMANY
100 , 200mg
Injection,Powder
DACARBAZINE MEDAC
Dacarbazine
دوز مصرفی
دوزاژ و اندیکاسیونها متغیر است. جهت اطلاع بیشتر از پروتکل‌های توصیه شده به کتابهای مربوطه رجوع شود.
ملانوم بدخیم متاستاتیک- بالغین: روزانه 2-4.5 mg/kg یا 70-160 mg/m^2 از راه وریدی به‌مدت 10 روز تجویز می‌شود؛ سپس درصورت تحمل بیمار هر 4 هفته این دوره تکرار می‌شود؛ یا روزانه 250 mg/m^2 از راه وریدی به‌مدت 5 روز تجویز می‌شود و سپس با فواصل 3 هفته این دوره تکرار می‌شود.
لنفوم هوچکین
- بالغین: 150 mg/m^2 به‌مدت 5 روز تجویز می‌شود و هر 4 هفته این دوره تکرار می‌شود؛ یا 375 mg/m^2 به‌مدت یک روز تجویز می‌شود و سپس هر 15 روز این دوز تکرار می‌شود (اغلب به همراه سایر داروها استفاده می‌شود).
- توجه: درصورت بروز وقوع دپرسیون جدی هماتولوژیک، دوز دارو بایستی تعدیل شود.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر: اثر ضدنئوپلاسم: با تشکیل یون کربونیم مانع از ساخته شدن DNA و RNA می‌شود.
فارماکوکینیتیک
نیمه عمر: 5 ساعت (در آسیب‌های کلیوی افزایش می‌یابد)
دفع: این دارو به‌طور عمده از راه ادرار دفع می‌شود.
تداخل دارویی
- بدنبال مصرف همزمان این دارو با سایر داروهای ضدسرطان یا رادیوتراپی اثر تضعیف‌کنندگی آن بر مغز استخوان تشدید می‌گردد.
- مصرف همزمان فنی‌توئین یا فنوباربیتال ممکن است باعث افزایش متابولیسم و کاهش تأثیر درمانی این دارو گردد.
