دانترولنDantrolene
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Dantrium
گروه دارویی
- داروهای شل کننده عضلات
طبقه بندی
Capsule: 25mg
Injection: 20mg- اسپاسم
- درمان هیپرترمی بدخیم
- سندرم نورولپتیک بدخیم
- کمبود فسفریلاز عضلات
- رشد ناقص و ناهنجار عضلانی نوع دوشن
بیماریهای کبدی فعال (هپاتیت، سیروز) .
- ضعف عضلانی، خواب‌آلودگی، سرگیجه، دپرسیون مغزی، کنفوزیون، ضعف، خستگی، اختلال در صحبت کردن، سردرد، عصبی‌شدن، توهم.
- تاکیکاردی، نامنظمی فشارخون، فلبیت، افیوژن پلورال و پریکاردیت.
- خارش، کهیر، راشهای شبیه آکنه، اگزما، واکنشهای حساسیت به نور.
- افزایش اشک، اختلالات بینایی و شنوایی.
- تهوع، اسهال شدید، بی‌اشتهایی، استفراغ، تحریک معده، کرامپهای شکمی، یبوست، اشکال در بلع، خونریزی گوارشی، تغییر طعم‌ها.
- تکرر ادرار، بی‌اختیاری ادرار، ناکچوری، کریستالوری، هماچوری، اشکال در نعوظ.
- تعریق، درد پشت، میالژی، لرز، تب. =
- توجه: درصورت ایجاد واکنش افزایش‌حساسیت و یا غیرطبیعی شدن تستهای عملکرد کبد و یا درصورتی‌که بعداز 45 روز پاسخ درمانی مشاهده نگردید، مصرف دارو باید قطع شود.
نکات قابل توصیه
- تأثیر دارو حداقل یک هفته بعداز شروع درمان ایجاد می‌شود.
- هرگز دوز دارو را افزایش ندهید. درصورتی‌که یک دوز از دارو را فراموش نموده حداکثر تا یک ساعت پس‌از زمان اصلی به مصرف برسانید و درصورتی‌که تا این زمان به خاطر نیاوردید از مصرف آن خودداری نموده و از دو برابر نمودن دوزهای بعدی نیز پرهیز نمایید.
- مصرف این دارو باعث خواب‌آلودگی، سرگیجه، حواس‌پرتی، اختلال بینایی و ضعف عضلانی می‌گردد. به همین جهت تا مشخص نشدن اثر دارو از رانندگی و سایر امور نیازمند هشیاری پرهیز نمایید.
- به منظور پیشگیری از واکنش حساسیتی نسبت به نور از لباسهای محافظ و کرم‌های ضدآفتاب استفاده نمایید.
- در طی درمان با این دارو از مصرف مواد مضعف سیستم اعصاب مرکزی پرهیز نمایید
- درصورت بروز تهوع، استفراغ، احساس ناراحتی در ناحیة شکم، زرد شدن رنگ‌چشم‌ها، تیرگی ادرار یا رسی‌رنگ شدن مدفوع به پزشک اطلاع دهد.
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
عوارضی برای مصرف این دارو در انسان ثابت نشده است، با این وجود مصرف این دارو در دوران شیردهی توصیه نمی‌شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- واکنش افزایش‌حساسیت و یا غیرطبیعی شدن تستهای عملکرد کبد و یا درصورتی‌که بعداز 45 روز پاسخ درمانی مشاهده نگردید
- تهوع، استفراغ، احساس ناراحتی در ناحیة شکم، زرد شدن رنگ‌چشم‌ها، تیرگی ادرار یا رسی‌رنگ شدن مدفوع
دوز مصرفی
اسپاستیسیتی ناشی‌از اختلالات نورونهای حرکتی فوقانی
- بالغین: روزانه 25 mg از راه خوراکی تجویز می‌شود. دوزاژ بتدریج و با فواصل 7 روز 25 mg افزایش می‌یابد تا حداکثر به 100 mg دو تا چهار بار در روز برسد، حداکثر دوزاژ روزانه 400 mg است.
- کودکان: روزانه 0.5mg/kg از راه خوراکی، در دوزهای منقسم دو بار در روز تجویز می‌شود. درصورت نیاز این دوز به‌تدریج به میزان 0.5 mg/kg دو تا چهار بار در روز افزایش می‌یابد. حداکثر دوزاژ روزانه 100 mg چهار بار در روز است.
درمان هیپرترمی بدخیم
- بالغین و کودکان: ابتدا، 2.5 mg/kg از راه وریدی تجویز می‌شود و سپس درصورت نیاز این دوز حداکثر تا مجموع 10 mg/kg تکرار می‌شود.
جلوگیری از هیپرترمی بدخیم در بیماران مستعدی که نیاز به جراحی دارند
- بالغین: روزانه 4-8 mg/kg از راه خوراکی، در سه یا چهار دوز منقسم برای یک یا دو روز قبل‌از جراحی تجویز می‌شود. آخرین دوز دارو باید 3 تا 4 ساعت قبل‌از جراحی تجویز شود.
جلوگیری از عود هیپرترمی بدخیم
- بالغین: روزانه 4-8 mg/kg از راه خوراکی، منقسم در چهاردوز، حداکثر تا سه روز بعداز حملة حاد بیماری تجویز می‌شود.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر: اثر شل‌کنندة عضلات اسکلتی: به‌طور مستقیم روی عضلات اسکلتی عمل نموده و مانع از آزاد شدن یون کلسیم از رتیکولوم سارکوپلاسمیک می‌گردد.
فارماکوکینیتیک
نیمه عمر: 4-8 ساعت
دفع: به‌صورت متابولیت از راه ادرار دفع میشودتداخل دارویی
- اثر تضعیف‌کنندگی این دارو روی سیستم اعصاب مرکزی بدنبال مصرف همزمان سایر داروهای مضعف سیستم اعصاب مرکزی و تزریق سولفات منیزیم تشدید می‌گردد.
- مصرف همزمان با : amlodipine, diltiazem,nicardipine,verapamil ممنوع میباشد.
- بصورت وریدی با : دکستروز ، سرم نمکی ، محلول های اسیدی ممنوع میباشد
