بروموکریپتینBromocriptine
- فروش داروبا نسخه
طبقه بندی
Tablets: 2.5 mg
- گالاکتوره
- آکرومگالی
- در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک همراه با هیپرپرولاکتینمی
- بیماران حساس به آلکالوئیدهای ارگو
- بیماران مبتلا به بیماری ایسکمیک شدید قلبی
- بیماری‌های عروق محیطی
- زنان شیرده (این دارو ترشح شیر را مهار می‌نماید)
- افراد با فشار خون کنترل نشده
- سرگیجه
- سردرد
- خستگی
- مانیا
- هذیان
- عصبی شدن
- بی‌خوابی
- افسردگی
- هیپوتانسیون وضعیتی
- هیپوتانسیون
- سنکوپ
- راش
- کهیر
- احتقان بینی
- وزوز گوش
- تاری دید
- تهوع و استفراغ
- کرامپ‌های شکمی
- یبوست
- اسهال
- طعم فلزی در دهان
- خشکی دهان
- دیسفاژی
- بی‌اشتهایی
- احتباس ادراری
- تکرر ادرار
- بی اختیاری ادرار
- دیورز
- انفیلتراسیون یا افیوژن ریوی
- سردی و رنگ پریدگی انگشتان
- رنگ پریدگی صورت
- گرفتگی عضلات ساق پا
نکات قابل توصیه
- جهت کاهش تحریک دستگاه گوارش دارو را باید همراه غذا یا شیر مصرف نمود.
- به دلیل اثر مهاری دارو برروی ترشح شیر، بهتر است این دارو حداقل 4 هفته بعد از زایمان مصرف شود.
- مصرف این دارو باعث سرگیجه و خواب‌آلودگی می‌گردد تا مشخص نشدن اثرات دارو از رانندگی یا سایر امور نیازمند هشیاری بپرهیزد.
- در ارتباط با شیوه‌های غیرهورمونی پیشگیری از بارداری با پزشک مشورت نمایید و در صورت شک به بارداری سریعاً به پزشک اطلاع دهید.
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
این دارو باعث مهار ترشح شیر می‌گردد و نباید در مادرانی که به کودکان خود شیر می‌دهند، مصرف شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- احساس تنگی نفس یا سنگینی در قفسه سینه
- تب
- خارش
- سرفه های شدید
- آبی شدن رنگ پوست
- تورم صورت، لبها، زبان و گلو
- گیجی شدید
- تغییر در تعادل
- عدم تعادل در افکار و تصمیم گیری منطقی
- تهوع یا استفراغ شدید
- عدم توانایی در خوردن
- قند خون بسیار بالا یا بسیار پایین
- ایجاد هرگونه جوش در سطح پوست
- عدم بهبودی یا احساس بدتر شدن
نام ژنریک نام تجاری اشکال دارویی دوز کشور سازنده نام شرکت Bromocriptine Tablet 2.5 mg Iran داروسازی مینو Bromocriptine Tablet 2.5 mg Iran داروسازی ایران هورمون دوز مصرفی
هفته اول 1.25-1 میلی گرم هر شب، هفته دوم 2.5-2 میلی گرم هر شب، هفته سوم 2.5 میلی گرم سه بار در روز، هفته چهارم 2.5 میلی گرم دو بار در روز و سپس بر اساس پاسخ بیمار هر 14-3 روز 2.5 میلی گرم در روز به میزان مصرف اضافه شود تا حداکثر مقدار مصرف روزانه به 30-10 میلی گرم برسد.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر مهار پرولاکتین: مهار آزاد شدن پرولاکتین از بخش قدامی غذة هیپوفیز
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: مرحلة ابتدایی 5 -4 ساعت، مرحلة نهایی 20-8 ساعت
- دفع: متابولیتهای این دارو از راه مدفوع دفع می‌شوند.
تداخل دارویی
- مصرف همزمان با: Nitroglycerin, Sumatriptan, Zolmitriptan ممنوع میباشد.
- تداخل جدی با: Aripiprazple, clozapine, dihydroergotamin, ephedrine, halopridol, olanzapine, periphenazine, pimozide, promethazine, quetiapine, trifluoperazine.
- هیپوتانسیون ناشی از مصرف بروموکریپتین بدنبال مصرف داروهای ضد فشارخون تشدید می‌شود.
- دپرسیون سیستم اعصاب مرکزی ایجاد شده بدنبال مصرف سایر داروهای مضعف سیستم اعصاب مرکزی نظیر آنتی‌هیستامین‌ها، الکل، باربیتوراتها، آرام‌بخش ـ خواب‌آورها با مصرف این دارو تشدید می‌گردد.
- اثرات نورولوژیکی این دارو پس از مصرف لوودوپا شدت می‌یابد.
- اثرات دارو بر سطح پرولاکتین بدنبال مصرف فنوتیازین‌ها، هالوپریدول، متیل‌دوپا، ضد افسردگی‌های سه‌حلقه ای و رزرپین تضعیف می‌گردد.
