اینفلیکسی مابInfliximab
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Remicade
طبقه بندی
Injection: 100 mg
- کرون
- پلاک پسوریازیس
- آرتریت پسوریاتیک
- اسپوندیلیت آنکیلوزان
- حساسیت مفرط نسبت به پروتئینهای موش و سایر اجزای دارو.
- بیماران مبتلا به عفونتهای شدید
- افسردگی
- سرگیجه
- خستگی
- تب
- سردرد
- بیخوابی
- ضعف
- درد
- درد قفسه سینه
- برافروختگی
- هیپرتانسیون
- هیپوتانسیون
- پریکاردیال افیوژن
- ادم محیطی
- تاکی کاردی
- کنژکتیویت
- فارنژیت
- رینیت
- درد شکم
- یبوست
- اسهال
- سوءهاضمه
- نفخ شکم
- انسداد روده
- تهوع و استفراغ
- زخمهای دهانی
- سوزش ادرار
- تکرر ادرار
- عفونت ادرار
- آنمی
- لکوپنی
- نوتروپنی
- پانسیتوپنی
- آرترالژی
- میالژی
- آکنه
- آلوپسی
- کاندیدیازیس
- خشکی پوست
- اکیموز
- اگزما
- اریتم
- بثورات اریتماتو
- افزایش تعریق
- بثورات پاپولار
- خارش
- کهیر
- آبسه
- لرز
- گرگرفتگی
- علایم شبیه آنفلوآنزا
نکات قابل توصیه
در صورت بروز واکنشهای حساسیتی و علایم عفونت یا خونریزی غیرعادی پزشک را در جریان قرار دهد.
مصرف در بارداری
گروه B:
در آزمایشات انجام شده بر روی حیوانات برای جنین خطرساز نبوده است. اما مطالعات کافی در زنان باردار وجود ندارد.مصرف در شیردهی
با وجود اینکه ترشح این دارو در شیر ثابت نشده است، لیکن تجویز این دارو در دوران شیردهی توصیه نمیشود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- واکنشهای حساسیتی
- علایم عفونت
- خونریزی غیرعادی
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
Janssen
Netherlands
100mg
Vial
Remicade
Infliximab
دوز مصرفی
- آرتریت روماتوئید: mg/kg 3 در ابتدا و سپس به مقدار مشابه هفته 2 و 6 و سپس هر 8 هفته یک بار
- آرتریت پسوریاتیک، پلاک پسوریازیس، کولیت اولسراتیو و اسپوندیلیت آنکیلوزان: mg/kg 5 در ابتدا و سپس در هفته 2 و 6 و سپس هر 8 هفته یک بار
- بیماری کرون: mg/kg 5 برای یک بار
- بیماری کرون فیستوله شده: mg/kg 5 در ابتدا و سپس مقدار مشابه در هفته 2 و 6 پس از انفوزیون اول
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضدالتهابی: این دارو به فاکتور نکروزکننده تومور آلفا (TNF) متصل شده و باعث تنظیم فعالیت و مهار اتصال آن به گیرندههای مربوطه میگردد.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 9/5 ساعت.
- دفع: ناشناخته
تداخل دارویی
مورد خاصی گزارش نشده است.