ایفوسفامیدIfosfamide
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Holoxan
- Isoxan
- Ifo-Cell
طبقه بندی
Injection: 1g, 2g
- تومورهای بیضه
- انواع کارسینوما
- لنفوم ها
- تومورهای تخمدان
- لوسمی
هیچ کنتراندیکاسیونی گزارش نشده است. در موارد نارسایی کلیه دوز دارو باید تنظیم گردد.
- لتارژی و کنفوزیون در دوزهای بالا
- تهوع و استفراغ
- سیستیت هموراژیک
- نفروتوکسیسیتی
- سوزش ادرار
- تکرر ادرار
- لکوپنی
- ترومبوسیتوپنی
- افزایش آنزیمهای کبدی
- آلوپسی
- فلبیت شیمیایی
نکات قابل توصیه
- حتماً در طول روز مقادیر بسیار زیاد مایعات مصرف کنید و به طور مکرر ادرار خود را تخلیه کنید تا از اثرات سمی دارو کاسته شود.
- در صورت بروز تب، گلودرد، علایم عفونت، خونریزی از لثهها، خون مردگی، خون در ادرار، مدفوع و استفراغ سریعاً به پزشک اطلاع دهید.
- از حضور در محلهای پرازدحام و تماس با افراد مبتلا به بیماریهای عفونی شناخته شده و انجام فعالیتهای صدمه زننده اجتناب نموده و از مسواک نرم استفاده نمایید. بیمار باید بداند که مصرف ترکیبات دارویی حاوی آسپیرین درطی درمان با این دارو میتواند خطر بروز خونریزی از سیستم گوارشی را افزایش دهد.
- بسیار واجب است که از بروز بارداری پیشگیری نمایید.
- بدون مشورت با پزشک از مصرف هر نوع واکسن اجتناب نمایید.
مصرف در بارداری
گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.مصرف در شیردهی
ترشح این دارو در شیر ثابت نشده است؛ با این حال به دلیل احتمال بروز عوارض جانبی خطرناک، موتاژنیک و کارسینوژنیک بودن دارو، تغذیه با شیر مادر در حین درمان با این دارو توصیه نمیشود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- تب
- گلودرد
- علایم عفونت
- خونریزی از لثه ها
- خون مردگی
- خون در ادرار، مدفوع و استفراغ
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
Korea United Pharm
Korea
1g
Injection powder
Isoxan
Ifosfamide
شرکت داروسازی ثامن
Iran
N/A
Powder for IV Injection
Isoxan
Ifosfamide
Baxter
Germany
1g
Vial
Holoxan
Ifosfamide
دوز مصرفی
g/day/m2 1.2 به مدت 5 روز تزریق می شود. این میزان هر 3 هفته یکبار قابل تکرار است.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضدنئوپلاسم: از طریق ایجاد اتصال بین دو رشته DNA و RNA و مهار سنتز پروتئین اثر خود را اعمال میکند.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 15 ساعت
- دفع: این دارو و متابولیتهای آن از راه ادرار دفع میشوند.
تداخل دارویی
اثر دپرسیون مغز استخوان ناشی از این دارو به دنبال مصرف همزمان سایر داروهای ضدسرطان یا رادیوتراپی تشدید میگردد.