اسید نالیدیکسیکNalidixic Acid
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Nalidex
طبقه بندی
- Tablets: 500 mg
- Suspension: 60 mg/ml
- شیگلوز (دیسانتری باسیلی)
- سابقه تشنج
- کمبود آنزیم گلوکز 6 ـ فسفات دهیدروژناز (G6PD)
- حساسیت مفرط نسبت به دارو
- خواب آلودگی
- ضعف
- سردرد
- سرگیجه
- ورتیگو
- تشنج در بیماران اپی‌لپتیک
- کنفوزیونتوهم
- خارش
- حساسیت به نور
- کهیر
- راش
- تغییر در درک رنگها
- دوبینی
- تاری دید
- درد شکمی
- تهوع و استفراغ
- اسهال
- ائوزینوفیلی
- ترومبوسیتوپنی
- لکوپنی
- آنمی همولیتیک
- آنژیوادم
- تب
- لرز
- افزایش فشار اینتراکرانیال
- برجستگی فونتانل‌ها درشیرخواران و کودکان
توجه: در صورت ایجاد واکنش افزایش حساسیت، تشنج، سایکوز، شواهد افزایش فشار اینتراکرانیال و حساسیت به نور مصرف دارو باید قطع گردد.
نکات قابل توصیه
- بهتر است دارو را با معده خالی (حداقل یکساعت قبل و یا دو ساعت بعداز غذا) مصرف نمود. درصورت بروز دیسترس گوارشی می‌توان دارو را همراه با غذا یا شیر میل کرد.
- دارو را مطابق تجویز بکار برده و درصورت فراموش نمودن یک دوز، مقدار دارو را در نوبت بعدی دو برابر نموده و یا جهت اطمینان از کامل شدن مقدار داروی مصرفی، ظرف 24 ساعت، برای دوزهای باقی‌مانده آن روز برنامه‌ریزی مجددی انجام دهید.
- علیرغم برطرف شدن علایم لازم است دوره درمان را تکمیل نمایید.
- به علت احتمال بروز واکنشهای حساسیتی نسبت به نور، به بیمار تحت درمان با نالیدیکسیک اسید، از قرار گرفتن در معرض نور خورشید پرهیز نمایید. همچنین احتمال بروز واکنشهای پوستی (اریتم و تاول) تا 3 ماه پس‌از قطع درمان وجود دارد.
- احتمالاً مصرف این دارو سبب خواب آلودگی یا گیجی خواهد شد، تا مشخص نشدن اثر دارو از رانندگی و سایر امور نیازمند هشیاری پرهیز نمایید.
- درصورت بروز راش، سفتی مفاصل، ضعف غیرعادی، زردی، تیرگی ادرار، بی‌رنگ شدن مدفوع (رنگ پریدگی)، خونریزی، خون مردگی غیرمعمول، تب، گلودرد و هرگونه تغییر در حس بینایی به پزشک اطلاع دهید.
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
این دارو با غلظتهای کم در شیر ترشح می‌شود. به دلیل احتمال ایجاد عوارض جانبی در شیرخوار، منافع دارو باید در برابر ضررهای احتمالی آن سنجیده شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- راش
- سفتی مفاصل
- ضعف غیرعادی
- زردی
- تیرگی ادرار
- بی‌رنگ شدن مدفوع (رنگ پریدگی)
- خونریزی
- خون مردگی غیرمعمول
- تب
- گلودرد
- هرگونه تغییر در حس بینایی
- در صورت مصرف بیش از حد دارو
- ایجاد علائم کشنده از قبیل خس خس سینه وتنگی نفس شدید، سرفه های شدید، آبی شدن رنگ پوست، تب، خارش، تورم شدید زبان صورت و لبها
- اسهال شدید حتی بعد از خاتمه درمان
- سرگیجه شدید یا غش کردن
- تهوع و استفراغ شدید
- ایجاد کبودی یا خونریزی غیرطبیعی
- بروز اختلالات بینایی شامل دوبینی، تاری دید یا تغییر در تشخیص رنگ ها
- بروز هر گونه راش پوستی
- عدم بهبود علائم و نشانه های بیماری یا بدتر شدن آن
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
البرز دارو
Iran
500mg
Tablet
Nalidixic Acid
تهران دارو
Iran
60MG/ML
Suspension
Nalidex
Nalidixic Acid
تهران دارو
Iran
500mg
Tablet
Nalidex
Nalidixic Acid
شرکت داروسازی امین
Iran
500mg
Tablet
Nalidixic Acid
روز دارو
Iran
500mg
Tablet
Nalidixic Acid
دوز مصرفی
- بالغین: 1g هر 6 ساعت برای 7 روز مصرف می شود که این مقدار در درمان عفونت های مزمن به 500 میلی گرم هر 6 ساعت کاهش می یابد.
- کودکان بزرگتر از 3 ماه: روزانه mg/kg 50-60 در مقادیر منقسم مصرف می شود که این مقدار در درمان درازمدت به mg/kg/day 30 کاهش می یابد.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر آنتی میکروبیال: این دارو سنتز DNA باکتری را مهار می‌کند.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 2/5 -1 ساعت.
- دفع: این دارو و متابولیتهای آن از راه ادرار دفع می‌شوند.
تداخل دارویی
- احتمالاً مصرف این دارو موجب افزایش تأثیر داروهای ضدانعقاد خوراکی می‌گردد.
- مصرف آنتی‌اسید باعث کاهش یا تأخیر جذب این دارو می‌گردد.
