لوپرورلینLeuproreline
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Leupromer
طبقه بندی
Injection: 3.75 mg, 7.5 mg
- بلوغ زودرس مرکزی
- کم خونی ناشی از Liomyomas رحم
- حساسیت مفرط نسبت به این دارو و سایر آنالوگ‌های LHRH
- حاملگی
- دوران شیردهی
- خونریزی واژینال تشخیص داده نشده
- سرگیجه
- افسردگی
- سردرد
- درد
- بی خوابی
- آریتمی
- آنژین
- انفارکتوس میوکارد
- ادم محیطی
- تغییرات ECG
- هیپرتانسیون
- سوفل قلبی
- تهوع و استفراغ
- بی اشتهایی
- یبوست
- ایمپوتانس
- واژینیت
- تکرر ادرار
- عفونت دستگاه ادراری
- ژنیکوماستی
- افزایش سطح آنزیم‌های کبدی
- تنگی نفس
- احتقان سینوس
- فیبروز ریوی
- درد استخوانی گذرا (در خلال هفته اول درمان)
- گرگرفتگی
- واکنش پوستی در محل تزریق
- میالژی
- افزایش یا کاهش وزن
- آنمی
- درماتیت
نکات قابل توصیه
- در صورت تغییر رنگ محلول و یا وجود ذرات معلق از مصرف دارو خودداری نمائید.
- در خلال دو هفته اول استفاده از این دارو در درمان سرطان پروستات، علایم و نشانه‌های بیمار حتی ممکن است بدتر شود. همچنین در خلال هفته اول درمان ممکن است ضعف و پارستزی در بیمار ایجاد شود.
مصرف در بارداری
گروه X:
مطالعات در حیوانات یا انسان بیانگر ایجاد ناهنجاریهای جنینی بوده است. به دلیل این خطرات مصرف این دارو در دوران بارداری ممنوع است.
دوز مصرفی
بالغین
- سرطان پیشرفته پروستات: دارو از راه زیرجلدی 1 میلی گرم در روز و در مورد فرآورده های دپو mg/month 7.5 از راه داخل عضلانی به کار می رود.
- اندومتریوز: mg/month 3.75 یا 11.25 میلی گرم هر سه ماه یک بار از راه داخل عضلانی
- کم خونی ناشی از Liomyomas رحم: از راه داخل عضلانی mg/month 3.75 حداکثر 3 ماه یا به صورت یک تزریق 11.25 میلی گرم
کودکان
- بلوغ زودرس مرکزی: با مقدار mg/kg/day 50 شروع شده و در صورت لزوم افزایش می یابد.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
- اثر ضدنئوپلاسم: این دارو آنالوگ صناعی LHRH است و ترشح گنادوتروپین‌ها و سنتز استروژن و آندروژن را مهار می‌نماید و از این طریق از رشد تومورهای وابسته به هورمون جلوگیری به‌عمل می‌آورد.
- اثر هورمونی: این دارو سطح هورمون‌های جنسی را پائین می‌آورد و باعث کاهش دیس منوره و درد لگنی در زنان مبتلا به اندومتریوز می‌گردد.
فارماکوکینیتیک
نیمه عمر: 3 ساعت.
تداخل دارویی
مورد خاصی گزارش نشده است.
