لامیوودینLamivudine
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Biovudine
طبقه بندی
- Tablet: 100mg, 150mg
- Oral Solution: 10mg/ml
- حساسیت مفرط نسبت به دارو
- پانکراتیت
عوارض جانبی ارائه شده مربوط به درمان توام لامیوودین و زیدوودین است:
- سردرد
- ضعف
- نوروپاتی
- سرگیجه
- بیخوابی و سایر اختلالات خواب
- اختلالات افسردگی
- بثورات جلدی
- احتقان و گرفتگی بینی
- تهوع و استفراغ
- اسهال
- بی‌اشتهایی
- درد شکم
- کرامپ‌های شکمی
- سوءهاضمه
- پانکراتیت (در کودکان سنین 3 ماه تا 12 سال)
- نوتروپنی
- آنمی
- ترومبوسیتوپنی
- سرفه
- خستگی
- تب
- لرز
- درد عضلانی ـ استخوانی
- میالژی
- آرترالژی
- افزایش سطح آنزیم‌های کبدی و بیلی‌روبین
نکات قابل توصیه
- دارو را می‌توان همراه غذا و یا با معده خالی مصرف نمود.
- خطر انتقال ویروس HIV علیرغم درمان با این دارو همچنان وجود دارد.
- در صورت بروز درد شکم، سریعاً به پزشک مراجعه کند.
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
جهت جلوگیری از انتقالHIV به شیرخوار، زنانHIV ـ مثبت نباید به کودکان خود شیر دهند.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- در صورت مصرف بیش از حد دارو
- ایجاد علائم کشنده از قبیل خس خس سینه و تنگی نفس شدید، سرفه های شدید، آبی شدن رنگ پوست، تب، خارش، تورم شدید زبان صورت و لبها
- اسهال شدید
- دل درد شدید
- تهوع و استفراغ شدید
- بروز هر گونه راش پوستی
- عدم بهبود علائم ونشانه های بیماری یا بدتر شدن آن
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
اکسیر
Iran
150mg
Tablet
Lamivudine-Exir
Lamivudine
شرکت باختر بیوشیمی
Iran
100,150mg
F.C Tablet, Scored
Biovudine
Lamivudine
دوز مصرفی
بالغین
- عفونت HIV: مقدار 300 میلی گرم یک یا دو مقدار منقسم
- هپاتیت B مزمن: 100 میلی گرم در روز
کودکان
- عفونت HIV: در کودکان 3 ماه تا 12 سال مقدار mg/kg 4 هر 12 ساعت (حداکثر 300 میلی گرم در روز)
- هپاتیت B مزمن: در کودکان با سن 2 سال و بیشتر mg/kg 3 یک بار در روز تا حداکثر 100 میلی گرم در روز
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضدویروس: این دارو نسخه‌برداری معکوس زنجیره انتهایی HIV را مهار می‌نماید.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 7-5 ساعت
- دفع: این دارو بطور عمده از راه ادرار دفع می‌شود.
تداخل دارویی
کوتریموکسازول سطح سرمی این دارو را از طریق کاهش کلیرانس آن، افزایش می‌دهد.
