تنی پوزایدTeniposide
- فروش داروبا نسخه
گروه دارویی
- آنتی نئوپلاستیک
طبقه بندی
Injection: 50mg/5ml
- به تنهایی یا همراه با داروهای ضد سرطان درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد مقاوم به درمان
- هیپرتانسیون (درصورت انفوزیون سریع وریدی)
- بثورات جلدی
- تهوع و یا استفراغ
- موکوزیت
- اسهال
- لکوپنی
- نوتروپنی
- ترومبوسیتوپنی
- ساپرسیون میلوئید (وابسته به دوز)
- آنمی
- افزایش سطح اسید اوریک سرم و ادرار
- عفونت
- خونریزی
- واکنشهای افزایشحساسیت (لرز، تب، کهیر، تاکیکاردی، برونکواسپاسم، تنگینفس، هیپوتانسیون، برافروختگی)
- فلبیت
- نشت وریدی در محل تزریق
نکات قابل توصیه
- جهت تسهیل دفع اسید اوریک از راه ادرار به مقدار کافی از مایعات استفاده نمایید.
- از تماس با افراد مبتلا به عفونت خودداری نمایید.
- ریزش مو بعداز اتمام دورة درمان اصلاح خواهد شد.
- درصورت بروز گلودرد یا تب و یا ایجاد خونریزی یا کبودی غیرعادی به پزشک مراجعه نمایید.
مصرف در بارداری
گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.مصرف در شیردهی
هرچند ترشح این دارو در شیرمادر ثابت نشده است، با اینحال بدلیل احتمال بروز عوارض خطرناک، موتاژنیسیتی و کارسینوژنیسیتی ناشیاز دارو، تغذیه با شیرمادر در خلال درمان با این دارو توصیه نمیشود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- خونریزی یا کبودی غیرعادی
- گلودرد
- تب
دوز مصرفی
- تنی پوزاید از راه انفوزیون داخل وریدی طی حداقل 30-60 دقیقه تجویزی شده و از محلول کلرور سدیم 9% یا گلوکز 5% برای تهیه محلول 1mg/ml از دارو استفاده می شود.
- این دارو به تنهایی با مقدار mg/m230 هر 5 روز یک بار یا mg/m2180 هر هفته به کار می رود.
- مقدار 165mg/m2 دو بار در هفته برای 8-9 نوبت همراه با سیتارابین یا مقدار 250mg/m2 هر هفته برای 4-8 هفته همراه با وین کریستین و پردنیزون نیز تجویز می شود.
فارماکولوژی
اثر ضدنئوپلاسم:
این دارو با دخالت در مراحل ابتدایی سیکل سلول از تقسیم سلولها جلوگیری بهعمل میآورد و مانع از ورود سلولها به مرحلة تقسیم میتوز میشود.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 5 ساعت
- دفع: این دارو و متابولیتهای آن از راه ادرار دفع میشوند.
تداخل دارویی
- مصرف همزمان این دارو باعث افزایش اثرات متوتروکسات میگردد.
- مصرف همزمان این دارو با سدیم سالیسیلات، سولفامتیزول و تولبوتامید موجب افزایش خطر مسمومیت با دارو میگردد.