تیوپنتالThiopental

• Injectio: 500mg, 1g
• Injection: 500mg/20ml, 1g/20ml

• برای القای یا ادامه بی هوشی عمومی
• کنترل حالت های تشنجی طی بی هوشی استنشاقی یا پس از آن
• درمان زیادی فشار داخل جمجمه ای در صورتی که وضعیت تنفسی بیمار به اندازه کافی کنترل شده باشد
• نارکوآنالیز در اختلالات روانی

•  پورفیری حاد
• پورفیری با تظاهرات پوستی
•  حساسیت مفرط

• اضطراب
•  بیقراری
• فراموشی
•  بیخوابی
• هیپوتانسیون
•  تاکیکاردی
• کلاپس عروق محیطی
•  دپرسیون میوکارد
•  دیس‌ریتمی
• تهوع و یا استفراغ
• دپرسیون تنفسی
• آپنه
•  لارنگواسپاسم
•  برونکواسپاسم
• درد
•  تورم
•  زخم
• نکروز (در صورت نشت دارو)
• گانگرن (در اثر تزریق شریانی)
•  واکنشهای آلرژیک
• توجه: درصورت ایجاد کلاپس عروق محیطی، ایست تنفسی و یا واکنش افزایش‌حساسیت مصرف دارو باید قطع شود.

مصرف در بارداری

گروه C:             
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

مصرف در شیردهی

این دارو در شیر ترشح می‌شود و مصرف آن در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت گیرد.

علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک

واکنش افزایش‌حساسیت 

دوز مصرفی

بزرگسالان:

• برای القای بیهوشی عمومی: 50-100 میلی گرم بر حسب نیاز یا 3-4 mg/kg در نوبت واحد تزریق وریدی می شود.
• در افزایش فشار وریدی مغزی: 1.5-3.5mg/kg به صورت متناوب که تا زمان کاهش فشار داخل جمجمه می توان آن را تکرار کرد.
• در حالت های تشنجی: 50-125 میلی گرمهر چه سریع تر بعد از شروع تشنج تزریق وریدی می شود.
• در نارکوآنالیز: محلول 2.5% با سرعت 100 میلی گرم در دقیقه همزمان با شمارش معکوس از 100 توسط بیمار تزریق می شود که بعد از اختلال در شمارش و قبل از این که خواب واقعی ایجاد شود،  تزریق باید قطع شود.

کودکان:

• برای القای بیهوشی عمومی:  2-7 mg/kg تزریق می شود.

فارماکولوژی

اثر بیهوش‌کننده:

این دارو مستقیماً باعث دپرسیون پلی‌سیناپتیک سیستم فعال‌کنندة رتیکولار در مغز میانی می‌گردد.

تداخل دارویی

• مصرف همزمان این دارو با داروهای مضعف CNS ممکن است موجب تشدید تضعیف CNS بشود.
• اثر کاهنده فشارخون داروهای پایین آورنده فشارخون در صورت مصرف همزمان با این دارو ممکن است تشدید شود.