ریتوکسیمابRituximab
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Mabthra
- Reditux
- Zytux
طبقه بندی
Injection: 10 mg/ml
- لنفوم غیرهوچکینی
- لوسمی لنفوسیتیک مزمن
- گرانولوماتوز واگنر
- پلی آنژیت میکروسکپی
- تیپ I واکنش افزایش حساسیت یا واکنش آنافیلاکتوئید به پروتئین‌های موش مورین.
- آژیتاسیون
- اضطراب
- آستنی
- ضعف
- سرگیجه
- تب
- خستگی
- سردرد
- هیپرتونی
- بی خوابی
- عصبی شدن
- بی قراری
- درد
- مورمور شدن
- آریتمی
- برادی‌کاردی
- درد قفسه سینه
- هیپرتانسیون
- هیپوتانسیون
- هیپوتانسیون ارتوستاتیک
- ادم محیطی
- تاکی‌کاردی
- کونژکتیویت
- رینیت
- سینوزیت
- گلودرد
- درد شکم یا بزرگی شکم
- بی‌اشتهایی
- اسهال
- سوء‌هاضمه
- تهوع و استفراغ
- اختلال در حس چشایی
- استفراغ
- آنمی
- لکوپنی
- نوتروپنی
- ترومبوسیتوپنی
- هیپرگلیسمی
- هیپوکلسمی
- آرترالژی
- درد پشت
- میالژی
- برونکواسپاسم
- تنگی نفس
- افزایش سرفه
- برونشت
- برافروختگی
- درد در محل تزریق
- خارش
- بثورات جلدی
- واکنش شدید جلدی- مخاطی
- کهیر
- آنژیوادم
- لرز
- خشکی عضلات
نکات قابل توصیه
- در صورت بروز مشکلات پوستی در خلال انفوزیون و یا بعد از آن سریعاً پزشک را در جریان قرار دهید.
- در خلال درمان هیچ گونه واکسیناسیونی (بخصوص واکسن‌های حاوی ویروس زنده) انجام ندهید.
- آزمایشات دوره ای خون را انجام دهید.
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
ترشح این دارو در شیر ثابت نشده است، لیکن لازم است تا زمان وجود این دارو در جریان خون، از تغذیه کودک با شیر مادر اجتناب شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
بروز مشکلات پوستی در خلال انفوزیون و یا بعد از آن
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
F.Hoffmann-La Roche
Switzerland
10mg/ml
Injection
Mabthera
Rituximab
دوز مصرفی
- لنفوم غیرهوچکینی: ابتدا 375mg/m2 از راه انفوزیون وریدی یک بار در هفته به مدت 4 تا 8 هفته تجویز می‌شود. انفوزیون اولیه باید با سرعت 50 mg در ساعت انجام شود. درصورتی که واکنش افزایش حساسیت رخ نداد، هر نیم ساعت 50 mg به سرعت انفوزیون حداکثر تا 400 mg در ساعت افزوده می‌شود. مقادیر مصرف بعدی می تواند با سرعت 100 mg در ساعت آغاز شود.
- لوسمی لنفوسیتیک مزمن: در روز قبل از شیمی درمانی فلودرابین- سیکلوفسفامید در هر دروه شیمی درمانی تا 8 بار، 375mg/m2 از راه انفوزیون داخل وریدی مصرف می شود.
- آرتریت روماتوئید: دو بار به فاصله 2 هفته هر بار 1000 میلی گرم از راه انفوزیون وریدی مصرف می شود.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضد‌نئوپلاسم: این دارو آنتی بادی منوکلونال انسانی است که به آنتی‌ژن CD 20 در سطح سلول‌های لنفوسیت B سالم و بدخیم متصل شده و باعث تخریب این سلول‌ها می‌شود.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 174-59/8 ساعت
- دفع: ناشناخته
تداخل دارویی
مورد خاصی گزارش نشده است.
