ریفابوتینRifabutin
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Mycobutin
طبقه بندی
- Capsule: 150 mg
- Tablet: 300 mg
- پیشگیری از عفونت ناشی از مایکوباکتریوم اَویوم در بیمارانی که دچار ضعف دستگاه ایمنی هستند
- همراه با سایر داروهای ضد سل در درمان عفونت های مایکوباکتریایی فرصت طلب
- زردی
- پورفیری
- تب
- سردرد
- بیخوابی
- درد شکمی
- اختلال در حس چشایی
- بیاشتهایی
- اسهال
- سوءهاضمه
- آروغ زدن
- نفخ شکم
- تهوع و استفراغ
- تغییر رنگ ادرار (قهوهای- نارنجی)
- ائوزینوفیلی
- لکوپنی
- نوتروپنی
- ترومبوسیتوپنی
- میالژی
- بثورات جلدی
نکات قابل توصیه
- در صورتی که بلع قرص برای بیمار مشکل است، میتوان آن را خرد کرد و همراه با غذا تجویز نمود.
- به منظور کاهش بروز عوارض گوارشی، دارو را همراه با غذا و در دو دوز منقسم مصرف نمایید.
- به دنبال مصرف این دارو رنگ ادرار و سایر ترشحات بدن تغییر خواهد نمود (قهوهای- نارنجی).
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
ترشح این دارو در شیر مادر ثابت نشده است، لیکن به دلیل احتمال بروز عوارض جانبی در شیرخوار، باید بین تغذیه شیرخوار با شیر مادر و یا درمان با این دارو، یکی را انتخاب نمود.
دوز مصرفی
- پیشگیری از عفونت ناشی از مایکوباکتریوم اَویوم در بیمارانی که دچار ضعف دستگاه ایمنی هستند: 300 میلی گرم در روز در یک نوبت.
- همراه با سایر داروهای ضد سل در درمان عفونت های مایکوباکتریایی: 600-450 میلی گرم در روز به صورت مقدار واحد برای مدت 6 ماه پس از منفی شدن کشت.
- همراه با سایر داروها برای درمان سل ریوی: 450-150 میلی گرم در روز در یک نوبت برای حداقل 6 ماه.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر آنتیبیوتیک: این دارو آنزیم RNA پلی مراز وابسته به DNA را مهار مینماید.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 45 ساعت
- دفع: این دارو و متابولیتهای آن به طور عمده از طریق ادرار دفع میشوند. 30% دارو از طریق مدفوع دفع میشود.
تداخل دارویی
- این دارو باعث کاهش سطح سرمی زیدوودین و داروهایی که در کبد متابولیزه میشوند، میگردد.
- مصرف این دارو باعث کاهش اثرات داروهای ضدبارداری خوراکی میگردد.