لیتیوم کربناتLithium Carbonate
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Lithiram
- Litmon
طبقه بندی
- Tablets: 300 mg
- Tablet/ Capsule (Sustained Release): 400 mg
- درمان حملات حاد مانیا و هیپومانیا در اختلالات قطبی
- درمان نگهدارنده در بیماران مبتلا به مانیا
- پیشگیری از افسردگی در اختلالات دوقطبی
حساسیت مفرط
- ترمور
- خواب آلودگی
- سردرد
- کنفوزیون
- بی قراری
- سرگیجه
- استوپور
- لتارژی
- کوما
- تشنج‌های شبیه صرع
- تغییرات EEG
- اختلال در صحبت کردن
- آتاکسی
- ضعف عضلانی
- عدم تطابق
- افزایش تحریک پذیری
- تشدیدعلایم سایکوز
- تغییرات برگشت پذیر ECG
- دیس ریتمی‌ها
- هیپوتانسیون
- کلاپس عروق محیطی
- واسکولیت آلرژیک
- ادم آرنج و مچ دست
- برادیکاری
- خارش
- راش
- کاهش حس لامسه
- وزوز گوش
- کاهش بینایی
- تهوع و استفراغ
- بی‌اشتهایی
- اسهال
- خشکی دهان
- تشنگی
- طعم فلزی
- پلی اوری
- گلیکوزوری
- بی‌اختیاری ادراری
- نفروتوکسیسیتی (به دنبال مصرف درازمدت)
- کاهش قدرت تغلیظ کلیوی
- هیپرگلیسمی گذرا
- گواتر
- هیپوتیروئیدیسم
- هیپوناترمی
- افزایش وزن (25%)
- شدت مسمومیت با لیتیوم متناسب با غلظت پلاسمایی این دارو می‌باشد.
نکات قابل توصیه
- به منظور کاهش تحریک دستگاه گوارش، دارو را همراه با غذا تجویز نمائید.
- پاسخ درمانی اغلب یک تا دو هفته بعداز شروع درمان ایجاد می‌شود.
- علیرغم احساس بهبودی و سلامت، دارو را مطابق دستور بکار برده و درصورت فراموش نمودن یک دوز دارو، به محض به یاد آوردن، آن را مصرف نمایید مگر اینکه تا زمان مصرف نوبت بعدی وقتی باقی نمانده باشد.
- مصرف دارو احتمالاً باعث سرگیجه و خواب‌آلودگی می‌شود. تا مشخص نشدن پاسخ به درمان از رانندگی و سایر امور نیازمند هشیاری پرهیز نمایید.
- ممکن است به دنبال مصرف دارو دچار چاقی شوید، به همین جهت باید در طی درمان از رژیم غذایی کم کالری استفاده نمایید.
- در طی درمان از شیوه‌های مطمئن پیشگیری از بارداری استفاده نموده و درصورت بارداری به پزشک اطلاع دهید
- در صورت غش‌کردن، بی‌نظمی نبض یا اشکال در تنفس به پزشک اطلاع دهید.
- برای بیماران مبتلا به امراض قلبی ـ عروقی یا افراد بالای 40 سال، نیاز به انجام الکتروکاردیوگرافی‌های متناوب قبل و حین درمان وجود دارد.
- در صورت غش کردن، بی‌نظمی نبض یا اشکال در تنفس به پزشک اطلاع دهد.
مصرف در بارداری
گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.مصرف در شیردهی
تغذیه با شیر مادر در حین درمان با این دارو توصیه نمی‌شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- غش کردن
- بی نظمی نبض
- اشکال در تنفس
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
تهران دارو
Iran
300mg
Tablet
Litmon
Lithium Carbonate
داروسازی راموفارمین
Iran
400mg
E.R Tablet
Lithiram E.R
Lithium Carbonate E.R
داروسازی راموفارمین
Iran
300mg
Tablet
Lithiram
Lithium Carbonate
شرکت داروسازی الحاوی
Iran
300mg
tablet Scored
Lithium Cabonate-Alhavi
Lithium Carbonate
دوز مصرفی
- بالغین: ابتدا 600-300 میلی گرم سه بار در روز مصرف می شود. سپس مقدار مصرف بر حسب نیاز و تحمل بیمار هر هفته تنظیم می شود. مقدار مصرف قرص پیوسته رهش ابتدا 900-450 میلی گرم دو بار در روز است.
- کودکان: در کودکان تا 12 سال mg/kg/day 20 در دو یا سه نوبت منقسم مصرف می شود و سپس مقدار مصرف بر حسب نیاز و تحمل بیمار تنظیم می شود. در کودکان با سن بیشتر از 12 سال مقدار مصرف مانند بزرگسالان است.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضدسایکوز: مکانیسم دقیق اثر این دارو شناخته نشده است. احتمالاً این دارو با اثر روی پمپ سدیم ـ پتاسیم آدنوزین تری فسفاتاز باعث بهبود انتقال یون سدیم در غشای سلولهای عصبی می‌گردد.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 27-20 ساعت.
- دفع: این دارو از راه ادرار دفع می‌شود.
تداخل دارویی
- مصرف همزمان این دارو با دیورتیکهای تیازیدی ممکن است باعث کاهش دفع کلیوی و در نتیجه مسمومیت با این دارو گردد.
- ایندومتاسین، پیروکسیکام و سایر داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی باعث کاهش دفع کلیوی این دارو می‌گردند.
- تتراسیکلین‌ها، فنی‌توئین، کاربامازپین و متیل دوپا باعث افزایش احتمال مسمومیت با لیتیوم می‌گردند.
- آنتی‌اسیدها و سایر داروهای حاوی سدیم، کلسیم، تئوفیلین، آمینوفیلین یا کافئین باعث افزایش دفع کلیوی و کاهش اثرات درمانی این دارو می‌گردند.
- مصرف همزمان این دارو با هالوپریدول ممکن است باعث آنسفالوپاتی شدیدی گردد.
