سیکلوسرینCycloserine

Tablets or Capsules: 250 mg

• حساسیت مفرط
•  اختلالات شدید عملکرد کلیه
•  اختلالات همراه با تشنج.

• اضطراب، کنفوزیون، افسردگی، سرگیجه، خواب‌آلودگی، پرش عضلانی، عصبی‌شدن، کابوسهای شبانه، تغییرات روانی و رفتاری، اشکال در صحبت‌کردن، تمایل به خودکشی، تحریک‌پذیری، بیقراری، نوروپاتی محیطی،سردرد، صرع.
• بثورات پوستی.
• تاری دید، زرد شدن اسکلرا.
• خستگی، ضعف، سردرد. 

نکات قابل توصیه

• درمان بیماری سل ممکن است 2-1 سال یا حتی چندین سال طول بکشد؛ و درصورتی‌که یک دوز دارو را فراموش نمودید، به‌محض بیادآوردن آن را مصرف کنید، مگرآنکه تقریباً زمان مصرف دوز بعدی فرارسیده باشد که در آن صورت باید از مصرف آن خودداری نموده و دوز بعدی را نیز دو برابر ننمایید. 
• جهت کاهش تحریک دستگاه گوارش دارو را پس‌از غذا مصرف نمایید.

مصرف در بارداری

گروه C:                
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

مصرف در شیردهی

این دارو در شیر مادر ترشح می‌شود. اگرچه عوارضی برای آن در انسان ثابت نشده است، با این وجود منافع دارو باید در برابر ضررهای احتمالی آن سنجیده شود.

علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک

• نوروتوکسیسیتی
•  واکنش افزایش‌حساسیت

دوز مصرفی

درمان کمکی در سل ریوی و خارج ریوی

• بالغین: در شروع 250 mg  از راه خوراکی هر 12 ساعت به مدت دو هفته، سپس درصورتی‌که سطح خونی دارو کمتر از 25-30 mcg/ml  باشد و نشانه‌های بالینی مسمومیت وجود نداشته باشد، دارو را با دوز 250 mg  از راه خوراکی هر 8 ساعت به مدت دو هفته ادامه می‌دهیم. درصورتی‌که سطح خونی مناسب هنوز ایجاد نشده باشد و نشانه‌های مسمومیت وجود نداشته ‌باشد، دارو را با دوز 250 mg  از راه خوراکی هر 6 ساعت ادامه ‌می‌دهیم. حداکثر دوزاژ روزانه 1 g  است. درصورتی‌که مسمومیت  CNS  رخ داد، دارو باید به مدت یک هفته قطع شود، و سپس 250 mg/day  به مدت دو هفته تجویز می‌شود. درصورتی‌که عارضه توکسیک شدیدی ایجاد نشد، دوز دارو را تا زمانی که سطح خونی دارو به 25-30 mcg/ml  برسد، هر 10 روز 250 mg  افزایش می‌دهیم. 

عفونت دستگاه ادراری ( UTI )

• بالغین: 250 mg  از راه خوراکی هر 12 ساعت به‌مدت 2 هفته تجویز می‌شود.

فارماکولوژی

مکانیسم اثر: اثر ضدسل: مهار سنتز دیوارة سلولی باکتری.

فارماکوکینیتیک

• نیمه عمر: 10 ساعت 
• راه مصرف:خوراکی
• شروع اثر:ناشناخته
• اوج اثر:8-4 ساعت
• مدت اثر:ناشناخته
• دفع: دفع این دارو از راه کلیه می‌باشد.

تداخل دارویی

• درصورت مصرف همزمان این دارو با ایزونیازید، ‌ممکن است علایم مسمومیت دستگاه عصبی مرکزی بروز نماید.
• سیکلوسرین به عنوان آنتاگونیست پیریدوکسین عمل می‌نماید و دفع کلیوی آن را افزایش می‌دهد. بنابراین، ممکن است سبب کم‌خونی یا نوریت محیطی شود و نیاز روزانه پیریدوکسین را افزایش می‌دهد.