سفازولینCefazolin

For Injection: Cefazolin 250 mg/Vial
For Injection: Cefazolin 500 mg/Vial
For Injection: Cefazolin 1g/Vial

• عفونتهای ناشی از باکتری های گرم مثبت و منفی حساس به دارو از جمله عفونت های ادراری به ویژه در دوران بارداری 
• پیشگیری از عفونت قبل ار اعمال جراحی

• حساسیت مفرط به ترکیبات سفالوسپورین‌ها.

• سرگیجه، سردرد، بیحالی، پارستزی، تشنج.
• راش‌های اریتماتو، کهیر.
• کولیت پسودومامبرانو، تهوع، بی‌اشتهایی، استفراغ، اسهال، گلوسیت،‌ دیس‌پپسی، کرامپ‌های شکمی، خارش ناحیة آنال، تنسموس.
•  خارش ناحیة ژنیتال، واژینیت، نفروتوکسیسیتی.
• نوتروپنی گذرا، لکوپنی،‌ ائوزینوفیلی، آنمی.
• واکنش افزایش حساسیت، تنگی نفس، تب، عفونت ثانویة قارچی و باکتریایی.
• توجه: درصورت ایجاد علایم مسمومیت یا واکنش افزایش‌حساسیت یا اسهال شدید، مصرف دارو باید قطع گردد.

نکات قابل توصیه

• در صورتی که مبتلا به بیماری کلیوی هستید به پزشک یا داروساز خود اطلاع دهید .
• حین مصرف این دارو از مصرف نوشیدنیهای الکلی خودداری کنید.

مصرف در بارداری

گروه B: 
در آزمایشات انجام شده بر روی حیوانات برای جنین خطرساز نبوده است. اما مطالعات کافی در زنان باردار وجود ندارد.

مصرف در شیردهی

بی‌خطر بودن این دارو ثابت نشده است، مصرف آن در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت گیرد.

علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک

• بروز علایم عفونت ثانوی (ترشح و خارش واژینال، مدفوع شل و آبکی) و آلرژی 
• تب و اسهال بخصوص درصورتی‌که حاوی خون، موکوس و چرک باشد 

دوز مصرفی

• بالغین: از 250 mg  از راه عضلانی یا وریدی هر 8 ساعت تا 1 g  هر 6 ساعت تجویز می‌شود. حداکثر دوزاژ در موارد عفونتهای مخاطره‌آمیز 12 g/day  است. 

• کودکان بزرگتر از یک ماه: از 8-16 mg/kg  از راه عضلانی یا وریدی هر 8 ساعت، تا 6-12 mg/kg  هر 6 ساعت تجویز می‌شود.

• دوزاژ تام روزانه در مورد تجویز عضلانی یا وریدی به حساسیت ارگانیسم و شدت عفونت بستگی دارد. سفازولین باید به‌صورت عضلانی عمیق تزریق شود.

فارماکولوژی

مکانیسم اثر: اثر آنتی‌باکتریال: این دارو یک باکتریوسید است و باعث مهار سنتز پروتئینهای باکتری می‌شود. 
 

فارماکوکینیتیک

• نیمه عمر: 2/2-1/2 ساعت
• دفع: این دارو به‌طور عمده از راه کلیه دفع می‌شود.

تداخل دارویی

• مصرف همزمان پروبنسید دفع سفازولین را کاهش داده و سطح خونی آن را افزایش می‌دهد.
• مصرف این دارو احتمالاً سمیَت کلیوی ناشی‌از کاربرد سایر داروهای نفروتوکسیک (مانند آمینوگلیکوزیدها) را تقویت می‌نماید.