آزاتیوپرینAzathioprine
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Azasan
- Azaram
- Imuran
گروه دارویی
- مهارکننده های ایمنی
طبقه بندی
Tablet: 25mg, 50mg
Injection: 50mg- جلوگیری از رد پیوند کلیه، کبد، پانکراس
- درمان روماتیسم فعال و حاد
- بیماری کرون
- میاستنی گراو منتشر
- سندروم بهجت
- پمفیگوس
- سیروز صفراوی
- لوپوس
- گلومرونفریت
- حساسیت مفرط به دارو
- زنان حامله
- عفونت(ازتماس با افراد مبتلا به عفونت،سرماخوردگی و آنفلونزا پرهیز کنید)
- کاهش سطح گلبولهای سفید و پلاکت خون
- لرز
- تهوع
- استفراغ
- بی‌اشتهایی
- اسهال،
- زخمهای مخاط دهان
- ازوفاژیت.
- لکوپنی
- آنمی ماکروسیتیک
- پان‌سیتوپنی
- ترومبوسیتوپنی
- دپرسیون مغز استخوان یرقان
- استاز صفراوی
- راش جلدی،
- ریزش مو
- تب دارویی
- آرترالژی،
- افزایش ریسک عفونت و بدخیمی
نکات قابل توصیه
جهت کاهش عوراض گوارشی دارو، بهتر است دارو را در دوزهای منقسم و همراه یا بلافاصله بعداز غذا مصرف نمود.
مصرف در بارداری
گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.مصرف در شیردهی
به‌دلیل احتمال وجود خطر برای نوزاد، مصرف این دارو در دوران شیردهی توصیه نمی‌شود.
علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک
- علایم افزایش‌حساسیت موارد حساسیت شدید مانند خس خس سینه، احساس تنگی در قفسه سینه، تب،خارش، خون مردگی، تورم صورت،لبها،زبان و گلو سریعاٌ به پزشک خود اطلاع دهید.
- هر گونه علائم عفونت شامل تب بیشتر از 38.5 درجه یا بالاتر، لرز، گلودرد شدید،درد سینوس یا گوش،سرفه ،افزایش یا تغییر رنگ خلط،درد در موقع ادرار کردن،زخمهای دهانی ، زخمهایی که بهبود نمی یابند،درد یا خارش در ناحیه مقعد دردشدید شکم، تهوع و استفراغ شدید ،عدم توانایی خوردن، احساس ضعف یا خستگی شدید یرقان خونریزی یا کبودی غیر معمول تیره شدن ادرار و زرد شدن پوست یا چشم هر گونه بثورات جلدی. عدم تغییر در بیماری یا بدتر شدن آن. ضمن مصرف این دارو چه مواردی باید پیگیری شود.
- تغییر شرایط بیماری.هر گونه بهبودی،عدم تغییر یا بدتر شدن آن.
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
داروسازی راموفارمین
Iran
50mg
Tablet
Azaram
Azathioprine
راموفارمین
Iran
25mg
Tablet
Azathioprine Azathioprine
شرکت داروسازی مهردارو
Iran
50mg
Tablet
Azathioprine Azathioprine
دوز مصرفی
- جلوگیری از دفع کلیه پیوندی بالغین و کودکان: در شروع، 3-5 mg/kg در روز انجام پیوند (و یا یک تا سه روز قبل از عمل پیوند) تجویز می‌شود. بعداز پیوند، تا زمانی‌که بیمار بتواند از دوز خوراکی استفاده کند، باید دارو به‌صورت وریدی تجویز شود. دوز نگهدارنده معمولاً 1-3 mg/kg در روز است. دوزاژ براساس پاسخ درمانی بیمار متغیر است. توجه: درصورتی‌که در زمان تجویز، اختلال شدید خونی یا غیرخونی رخ بدهد، حتی اگر خطر دفع پیوند کلیه وجود داشته باشد بایستی دارو را قطع نمود.
- آرتریت روماتوئید شدید بالغین: در شروع، 1 mg/kg (در حدود 50-100 mg ) از راه خوراکی یا وریدی،به‌صورت دوز واحد و یا منقسم هر ١٢ساعت تجویز می‌شود. اگر بعداز 6 تا 8 هفته پاسخ درمانی مناسب ایجاد نشد، می‌توان دوز دارو را هر ٤هفته یک‌بار 0.5 mg/kg در روز افزایش داد. حداکثر دوز روزانه 2.5 mg/kg است.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر: اثر ایمونوساپرسور: مهار سنتز DNA و RNA و میتوز.
فارماکوکینیتیک
دفع: این دارو و متابولیتهای آن از راه ادرار دفع می‌شود.
تداخل دارویی
- مصرف همزمان با فبوکسوستات ممنوع میباشد.
- اثرات وقفه‌دهندگی دارو بر مغز استخوان به‌دنبال مصرف داروهای ضدسرطان و داروهای وقفه‌دهندة فعالیت مغز استخوان تشدید می‌شود. مصرف آلوپورینول باعث مهار متابولیسم آزاتیوپرین و افزایش احتمال مسمومیت دارویی می‌گردد. در موارد کاربرد همزمان آلوپورینول، باید میزان آزاتیوپرین را 33-25 درصد کاهش داد.
- تداخل جدی با: آلوپورینول، سیکلوسپورین، واکسن های هپاتیت، اینفلیکسیمب، تاکرولیموس.
