پانکورونیومPancuronium

  • فروش داروبا نسخه

    نام تجاری

    • Curopan

    طبقه بندی

  • Injection: 4 mg/2 ml

    • داروی کمک بیهوشی برای شل‌ کردن عضلات، تسهیل کنترل بیمار طی تنفس مصنوعی مکانیکی، لوله گذاری داخل نای و جراحی هایی که شل شدن عضلات در آن ها ضرورت دارد
    • کاهش شدت انقباضات عضلانی ناشی از حملات تشنجی

    • حساسیت مفرط
    • بیماران دچار تاکیکاردی
    • بیمارانی‌ که افزایش ضربان قلب در آنها خطرناک است.
    • افزایش ضربان قلب (بخصوص بعداز دوزهای بالا یا وقتی که همراه با کتامین تجویز شود)
    • افزایش مختصر فشارخون (وابسته به دوز)
    • احساس سوزش در طول ورید (نادر)
    • افزایش ترشح بزاق و تعریق (به خصوص در کودکان)
    • راش‌ گذرا
    • آپنه طولانی وابسته به دوز
    • ضعف عضلانی

     

    توجه: درصورت ایجاد واکنش افزایش‌ حساسیت و یا کلاپس قلبی ـ عروقی، مصرف دارو باید قطع گردد.


  • مصرف در بارداری

    گروه C:                
    مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

    مصرف در شیردهی

    ترشح این دارو در شیر ثابت نشده است، مصرف این دارو در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت گیرد.

  • پانکورونیوم 
  • نام شرکت

    کشور سازنده

    دوز

    اشکال دارویی

    نام تجاری

    نام ژنریک

    دارو پخش

    Iran

    4mg/2ml

    Injection

     

    Pancuronium Bromide

    داروسازی کاسپین تأمین

    Iran

    4mg/2ml

    Injection

    Curopan

    Pancuronium Bromide

     

  • دوز مصرفی

    بالغین

    •  ابتدا، 0.1-0.04 mg/kg  از راه وریدی؛ سپس در صورت نیاز هر 20 تا 60 دقیقه 0.01  mg/kg به مقدار اولیه اولیه افزوده می شود.
    • به منظور لوله گذاری داخل نای مقدار mg/kg 0.06-0.1 تزریق وریدی می شود.

     

    کودکان

    • مقدار مصرف را می توان بر اساس پاسخ بیمار به مقدار مصرف تست به میزان mg/kg 0.02 تعیین نمود.
    • در کودکان با سن یک ماه و بیشتر مقدار مصرف مانند بزرگسالان است.

    فارماکولوژی

    مکانیسم اثر:

    اثر شل‌ کننده عضلات اسکلتی: این دارو اتصال استیل‌ کولین به گیرنده‌های کولینرژیک در صفحه محرکه انتهایی را مهار می‌نماید و مانند استیل‌ کولین به این گیرنده‌ها متصل می‌شود.

    فارماکوکینیتیک

    • نیمه عمر: 2 ساعت.
    • دفع: این دارو به‌ طور عمده از راه ادرار دفع می‌شود.

    تداخل دارویی

    ممکن است شدت و مدت فلج ایجاد شده در نتیجه مصرف سوکسینیل‌کولین، بیهوشی عمومی، آنتی‌بیوتیکهای آمینوگلیکوزیدی،‌ پلی‌میکسین، کلیندامایسین، لیدوکائین، کینیدین، پروکائین‌آمید، داروهای مسدودکننده بتا آدرنرژیک و دیورتیکهای دفع ‌کننده پتاسیم و منیزیم قبل‌ از این دارو تشدید گردد.