لوراتادینLoratadine

• Capsule and Tablet: 10 mg
• Syrup: 5 mg/5 ml

• درمان علامتی رینیت آلرژیک 
• کاهش علائم ناشی از آسم آلرژیک
• التهاب آلرژیک ملتحمه
• خارش، کهیر، عطسه و آبریزش بینی
• درمان کهیر مزمن ایدیوپاتیک

حساسیت مفرط نسبت به این دارو.

• سردرد
•  بی‌ خوابی
• ضعف
• خشکی دهان

نکات قابل توصیه

• به منظور جلوگیری از تأخیر در جذب دارو، لوراتادین را با معده خالی (یکساعت قبل یا دو ساعت بعداز غذا ) تجویز نمائید.
• دارو را فقط یکبار در روز مصرف نمایید و در صورت عدم بهبود به پزشک مراجعه نمایید
• در صورتی‌ که قصد انجام تست‌ های آلرژی پوستی را دارید، لازم است حداقل 4 روز قبل‌ از انجام تست مصرف این دارو را قطع نمایید.

مصرف در بارداری

گروه B: 
در آزمایشات انجام شده بر روی حیوانات برای جنین خطرساز نبوده است. اما مطالعات کافی در زنان باردار وجود ندارد.

مصرف در شیردهی

لوراتادین به راحتی در شیر مادر ترشح می‌شود. درمان با آنتی‌هیستامین‌ها در دوران شیردهی کنتراندیکه است.

علائم هشدار دهنده برای مراجعه به پزشک

• تورم شدید زبان، صورت و لبها
• تنگی نفس شدید و آبی شدن رنگ پوست
• گیجی و خواب آلودگی شدید
• خارش و تحریک شدید موضعی 
• بروز هرگونه راش یا کهیر 
• عدم بهبود علائم و نشانه های بیماری

دوز مصرفی

• بالغین: روزانه 10 mg  
• کودکان: در کودکان با سن 6-2 سال 5 میلی گرم در روز

فارماکولوژی

مکانیسم اثر:

اثر آنتی‌هیستامین: لوراتادین یک آنتی‌ هیستامین سه‌ حلقه‌ای با اثر طولانی و آنتاگونیست انتخابی گیرنده‌های H1 محیطی است.

فارماکوکینیتیک

• نیمه عمر: 8/4  ساعت.
• دفع: این دارو از راه ادرار و مدفوع دفع می‌شود.

تداخل دارویی

این دارو متابولیسم کبدی را تا حدودی مهار می‌ نماید. مصرف همزمان لوراتادین با داروهایی که متابولیسم کبدی دارند باید با احتیاط صورت گیرد.