رمی فنتانیلRemifentanil
- فروش داروبا نسخه
نام تجاری
- Ultiva
طبقه بندی
Injection: 1mg, 2mg, 5mg
- عامل کمکی برای القا و حفظ بیهوشی عمومی در اعمال جراحی
- ضد درد در مراقبت های بیهوشی
- بی حسی موضعی و ناحیه ای
- تجویز اپی دورال و اینتراتکال
- حساسیت مفرط نسبت به آنالوگ‌های فنتانیل
- آژیتاسیون
- سرگیجه
- سردرد
- برادیکاردی
- هیپرتانسیون
- هیپوتانسیون
- تاکیکاردی
- برافروختگی
- درد در محل تزریق
- خارش
- اختلالات بینایی
- تهوع و استفراغ
- آپنه
- هیپوکسی
- دپرسیون تنفسی
- رژیدیتی عضلانی
- لرز
- تب
- تعریق
- احساس گرما
- احساس مورمور
مصرف در بارداری
گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.مصرف در شیردهی
از آنجایی که آنالوگ‌های فنتانیل در شیر مادر ترشح می‌شوند، تجویز این دارو در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت گیرد.
نام شرکت
کشور سازنده
دوز
اشکال دارویی
نام تجاری
نام ژنریک
Glaxo Smith Kline(GSK)
N/A
5mg
Lyophilized Powder for injection
Ultiva
Remifentanil Hcl
Glaxo Smith Kline(GSK)
N/A
2mg
Lyophilized Powder for injection
Ultiva
Remifentanil Hcl
Glaxo Smith Kline(GSK)
N/A
1mg
Lyophilized Powder for injection
Ultiva
Remifentanil Hcl
دوز مصرفی
- القای بیهوشی عمومی همراه با یک بیهوش کننده استنشاقی یا داخل وریدی: 1-0.5 mcg/kg به طور انفوزیون داخل وریدی تزریق می شود.
- بعد از عمل جراحی: mcg/kg/min 0.1 انفوزیون داخل وریدی می شود. مقدار انفوزیون باید هر 5 دقیقه mcg/kg/min 0.025 افزایش یابد.
- به عنوان ضد درد در بی حسی های موضعی یا ناحیه ای: 90-60 ثانیه قبل از تجویز بی حس کننده موضعی، mcg/kg 0.5 طی 60-30 ثانیه داخل ورید تزریق می شود.
فارماکولوژی
مکانیسم اثر:
اثر ضد درد: این دارو به گیرنده‌های اپیوئید در CNS متصل می‌شود.
فارماکوکینیتیک
- نیمه عمر: 10-3 دقیقه.
- دفع: این دارو از طریق ادرار دفع می‌شود.
تداخل دارویی
این دارو با داورهای بیهوش کننده استنشاقی، داروهای خواب آور و بنزودیازپین‌ها اثرات سینرژیک دارد.
